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诺华，正在下一盘大棋公司动态9月17日-18日 ， 同写意 将联合益诺思、清大浦恒、基锘威生物等机构在 上海 举办“ 上海未来细胞疗法决策者峰会 ”，敬请期待。 诺华之所以与舶望制药深化心血管领域合作，背后有着深层逻辑。 心血管-肾脏-代谢业务 （CRM） 是诺华四大核心治疗领域之一，2025年上半年实现收入同比增长26%至51.73亿美元，成为公司第二大收入来源。
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弘晖HLC⋅Family | 国内首款唯一，「中慧生物」全人群全剂量四价流感病毒亚单位疫苗获批上市审批动态近日，弘晖基金被投企业「中慧生物」宣布——旗下一类 新药四价流感病毒亚单位疫苗（慧尔康欣HRK-X®） 补充申请获得中国国家药品监督管理局 （NMPA）批准 ，接种对象 增加6-35月龄人群 ，率先成为 中国首款且唯一 一款获批上市的全人群全剂量四价流感病毒亚单位疫苗，为我国流感防控提供了更安全、更优质的全新选择，更将助力中慧生物持续扩大市场空间，并为筑牢公共卫生防线、守护民众健康做出更大贡献。 6-35月龄儿童四价流感病毒亚单位疫苗上市申请获批是中慧生物亚单位流感疫苗家族的又一重磅进展。 这款集纯度高、接种副反应低、安全性好、保护全面等特点于一身的高品质疫苗，顺应国际疫苗发展趋势，实现6月龄及以上人群接种剂型统一，极大提升接种与管理的便利性，为我国流感防控提供更广人群、更安⼼、更高效的免疫守护。
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【重磅启动】蓓安欣·痛风智管计划｜全国多中心观察性研究正式开启患者入组！临床研究现正式启动全国患者入组。 痛风是一种常见代谢性疾病，目前我国患病率已达1.1%–3.9% 1 ，且呈年轻化趋势。 IL-1β单抗作为新型抗炎治疗手段，为痛风患者提供了新的选择 4 ，但其在不同类型痛风患者中的真实世界应用经验仍有待总结。
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疫苗佐剂的作用机制及研究进展前沿研究佐剂作为非特异性免疫增强剂，是灭活疫苗、亚单位疫苗和重组蛋白疫苗等多种疫苗不可或缺的辅助成分。 佐剂按作用机制主要分为免疫刺激剂和递送系统。 佐剂是非特异性免疫增强剂，可显著增强并延长疫苗诱导的免疫应答或改变免疫应答的类型。生物制品圈2025-09-05疫苗佐剂
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百利天恒|全球首个EGFR×HER3双抗ADC正式纳入优先审评审批动态2025年9月5日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示， 由百利天恒自主研发的EGFR x HER3双抗ADC iza-bren(BL-B01D1)被正式纳入优先审评，适用于既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。 研究数据显示，iza-bren在治疗既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌中，显示了令人振奋的疗效。 BL-B01D1-303 是一项在中国开展的随机、开放标签、多中心、III 期临床研究，旨在评估 BL-B01D1 在既往接受过 PD-1/PD-L1 单克隆抗体治疗失败，且至少接受过两线化疗（其中一线须为含铂化疗）的复发或转移性鼻咽癌患者中的有效性和安全性。
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为何又是它？诺华再押舶望siRNA，合计交易额近百亿交易并购9 月 3 日，舶望制药（下称 “ 舶望 ” ）宣布与诺华达成一项新的战略合作，双方共同开发针对心血管疾病的 siRNA 药物。 此次合作是双方在去年 1 月首次合作基础上的再度深化，根据协议， 舶望将获得 1.6 亿美元的预付款，总潜在里程碑高达 52 亿美元 。 而就在 9 月 2 日，诺华才刚宣布以 22 亿美元（ 2 亿美元预付款）与 Arrowhead Pharmaceuticals 达成合作，将后者的临床前 siRNA 药物 ARO-SNCA 的全球独家开发、生产和商业化权益收入囊中，用于治疗帕金森等突触核疾病，次日便继续加码，选择扩大与舶望的合作范围，力指多款、多阶段心血管领域资产。
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张江创新药企，再闯港股IPO！医药投融资ZHANG TONG SHE。 迈威生物成立于2017年， 总部位于上海张江 ，是一家创新型生物医药企业。 公司主营业务为研发、生产以及销售创新型药物和生物类似药，主要产品为抗体、ADC药物和重组蛋白、小分子化学药等，目前已经有君迈康®、迈利舒®、迈卫健®及迈粒生®四款产品实现商业化。
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神经损伤治疗新突破？解读间充质干细胞（MSC）疗法的机遇与挑战前沿研究一、创伤性神经损伤：全球性的健康挑战。 因创伤或医源性事件引起的神经损伤如创伤性脑损伤（TBI）和创伤性脊髓损伤（TSCI）在全球范围内造成了巨大的健康负担。 据统计，每年全球TBI和TSCI发生率为 0.369% 和 0.013% 。
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国家药监局药审中心：关于将KC1036片纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（“星光计划”）》试点项目的通知研发注册政策关于将KC1036片纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（“星光计划”）》试点项目的通知。 依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）申报指南》，现将KC1036片纳入“星光计划”，试点项目的基本信息如下：。 国家药品监督管理局药品审评中心。重庆药品交易所2025-09-05肿瘤 国家药监局
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福森药业的FUTUONING在中国上市，用于治疗激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌医投速递2025年9月5日，上海，福森药业的CDK4/6抑制剂FUTUONING（富维尼西布）在中国多个医院开始发放首份处方，包括复旦大学附属肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院等。FUTUONING用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、内分泌治疗后疾病进展的成年乳腺癌患者。该药物由复星医药旗下企业安进药业（Avanc Pharma）研发，并由中国生物制药的子公司恒瑞医药负责商业化。FUTUONING是中国国家重大新药创制项目之一，临床研究显示其可显著延长无进展生存期，降低疾病进展风险，并具有良好的安全性。恒瑞医药致力于乳腺癌治疗，拥有涵盖乳腺癌全疾病谱和所有分子亚型的多元化产品线，并已在全球范围内建立了商业网络。PRNewswire2025-09-05上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 复旦大学附属肿瘤医院 中国医学科学院肿瘤医院 南京鼓楼医院
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《自然》：少吃这种氨基酸，就能帮助抗癌？有望阻止致命脑瘤生长前沿研究然而，除了大脑细胞，癌细胞同样对能量有着极高的需求。 当癌细胞在大脑中生根发芽时，它们是如何与“本地居民”竞争有限的资源的。 从结果来看，癌细胞一定有一套特殊本领，才能实现肿瘤的持续进展。
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为什么女性较少患肾脏疾病？《科学》发现雌激素是关键 | 热点论文导读前沿研究雌激素如何守护女性肾脏。 肾脏疾病的全球负担呈现显著的性别差异， Science 杂志最新发表的研究揭示了这一现象背后的机制。 研究人员通过谱系追踪和单细胞RNA测序技术发现，从青春期开始， 雌性小鼠体内的雌激素信号通路通过支持肾脏祖细胞的自我更新与分化，增强了肾脏的过滤能力，使其相较雄性更不易受肾小球损伤影响 。
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第78个抗感染药物发货，齐鲁制药抗感染领域临床服务能力持续保持领先审批动态近日，齐鲁制药集团抗感染领域又一重要产品——广谱抗真菌药物注射用硫酸艾沙康唑（商品名：泰倍希®）正式发货供应。 这是齐鲁制药获批上市的第78个抗感染产品，进一步丰富了公司在抗感染治疗领域的战略布局。 作为近十年来全球首个具有全新结构的抗真菌药物，艾沙康唑凭借其广谱抗菌活性和良好的安全性，已被国内外多个权威临床指南推荐为上述疾病的一线治疗方案之一。
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东阳光药：用管线兑现长期主义，第二增长曲线呼之欲出公司动态2025年8月29日， 上市不足一个月的 东阳光药 （ 06887.HK ） 如期披露 中报业绩。 财报 数据 显示 ， 在研发投入方面，公司上半年投入 3.48亿元，与近几年的投入水平基本持平。 值得关注的是， 8月中旬太保产险、太保寿险发布公告 称 ，被动举牌东阳光药 H股股票，合计持有754.6万股，占H股总股本的6.70% 。
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扬子江新型抑酸药获批！三生制药、赛诺菲新药获进展审批动态扬子江超20亿引进的新药获批。 9 月 5 日 ， NMPA 发布药品批准证明文件送达信息，北京大熊伟业医药科技有限公司申报的盐酸菲优拉生片获批上市。 公开消息显示， 菲优拉生（ Fexuclue ）是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂（ P-CAB ），能够可逆地阻断分泌胃酸的质子泵，治疗胃食管反流病。
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盐酸艾司洛尔氯化钠注射液获批上市审批动态
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13个暂停！一省公示拟挂网产品清单招标采购今日， 江苏省公共资源交易中心发布《 关于公示药品阳光采购拟挂网产品的通知》， 公示期： 2025年9月5日至9月7日17:00。 《通知》共发布了两份产品清单，分别为药品阳光采购拟挂网产品公示表、 药品不满足省份数量拟挂网产品公示表 。 药品阳光采购拟挂网产品。医药健康资讯2025-09-05挂网
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东南大学国创平台顾小春院长率队访问科络思生物，探讨药物研发合作专家观点2025年9月4日，东南大学国创平台顾小春院长带领同学们莅临南京科络思生物科技有限公司参观交流，公司CEO陈南博士全程陪同，此次交流围绕企业核心实力展示与实地考察展开，有效增进了 双方在创新药研发方面的合作与交流。 作为中国首家以化学蛋白质组学技术为核心的化学药物研发企业。 科络思生物的化学蛋白质组学技术可以在活细胞中精准分析药物-靶点相互作用，通过“活细胞体系标记”、“化学探针标记肽段富集”、“高分辨质谱检测肽段”、“药物 - 靶点结合网络分析”四大步骤，实现无需纯化蛋白、在生理环境下研究蛋白质功能及药物可及性的优势。
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诺华英克司兰在早期 LDL-C达标中显示出显著的统计学及临床意义，同时减少肌肉疼痛的发生临床研究V-DIFFERENCE是首个表明在使用他汀类药物之后优先使用英克司兰可以帮助更多患者更早地达到指南规定的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标，同时减轻肌肉疼痛的研究 1 。 85%使用英克司兰联合个体优化降脂疗法（LLT）的患者，在90天内达到LDL-C目标，相比之下，使用安慰剂联合LLT的患者达标率仅为31% 1 。 相比于使用安慰剂联合LLT的患者，使用英克司兰联合降脂治疗的患者发生与肌肉相关不良事件的可能性降低了43% 1 。
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“TPP+邻近蛋白质组学”多组学揭示藤黄酸诱导前列腺癌焦亡的全新机制前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
