通过及时全程接种疫苗，可以使机体产生有效的保护性抗体，抵抗病原体的感染，保护儿童免受百日咳、白喉、破伤风等疾病的侵袭。 因此，家长应按时为孩子接种百白破疫苗等国家免疫规划疫苗，为孩子的健康提供及时有效的保护。 答：百日咳是一种由百日咳鲍特菌引起的急性呼吸道传染病，传染性极强。

统计每周新药申报、上市申请（ 1.6-1.12 ）。 1、新药上市申请获批 药品名称 企业名称 分类 受理号 艾米迈托赛注射液 铂生卓越生物科技（北京）有限公司 1 CXSS2400062 帕博利珠单抗注射液 Merck Sharp & Dohme LLC 3.1 JXSS2400033 芍药甘草颗粒 神威药业集团有限公司 3.1 CXZS2300010 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) Merck Sharp & Dohme LLC 3.1 JXSS2300071 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) Merck Sharp & Dohme LLC 3.1 JXSS2300072 小儿黄金止咳颗粒 北京东方运嘉药业有限公司;吉林华康药业股份有限公司 1.1 CXZS2400008 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液 LABORATORIOS SALVAT, S.A. 5.1 JXHS2300016 注射用维恩妥尤单抗 Astellas Pharma Europe B.V. 3.1 JXSS2400031 注射用维恩妥尤单抗 Astellas Pharma Europe B.V. 3.1 JXSS2400030。 注： 灰

肠病毒 D68 （EV-D68） 是一种主要的非脊髓灰质炎肠道病毒，可导致儿童出现严重的呼吸道疾病和类似脊髓灰质炎的病症。 病毒进入宿主细胞是一个潜在的多方面抗病毒干预靶点；然而，目前尚无获批的抑制剂能够阻断 EV-D68 进入人体细胞。 该研究首次鉴定了 呼吸道 肠病毒 D68 （EV-D68） 入侵人类呼吸道细胞的关键受体—— MFSD6 ，并进一步开发了一种潜在治疗药物。

我国狂犬病疫苗市场仍存在较大增长潜力，狂犬病疫苗的技术迭代升级正在加速，包括艾美疫苗、CureVac在内的多家企业和科研机构，已经开发了新型mRNA狂犬病疫苗。 不久前，艾美疫苗/丽凡达联合病毒病预防控制所发表了其自主研发的mRNA狂犬病候选疫苗LVRNA001在不同动物模型中的保护效力和安全性评估。 在艾美疫苗的临床前研究中，团队首先测试了LVRNA001在犬体内的保护效力。

据智药局不完全统计，截至2024年12月31日中国AI制药公司已经达到了 105 家。 回顾过去一年，中国 AI+药物研发企业数量 进入”百企时代“， 成为生物医药领域的一支不容忽视的力量。 尤其AI这一变革性技术，有望为中国生物医药带来更多创新力量。

“坚决维护基金安全的基础上，建立全面支持创新药发展的国家医保目录准入机制”。 1月12日，国家医疗保障局医药服务管理司司长黄心宇在第十六届健康中国论坛上表示，“贯彻落实创新驱动战略，助力医药产业创新发展。”。 在谈判阶段充分考虑创新价值。

青岛易生元中药饮片有限公司 违反《药品生产质量管理规范》（2010年版）的规定， 存在质量安全隐患。 为防控药品质量风险，依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条的规定，现决定对该企业 采取暂停生产药品的风险控制措施 ，企业信息如下：。 企业名称：青岛易生元中药饮片有限公司。

其中， 陕西富捷药业有限公司违反药品生产质量管理规范案，被列为药企违 法案件典型案例。 该公司中药生产过程中存在严重违反《药品生产质量管理规范》行为。 对该公司处以罚款150万元、责令停产停业整顿的行政处罚； 对该公司副总陈某某处以没收违法所得并处罚款、 十年禁止 从事药品生产经营等活动的行政处罚。

运载着 酒石酸阿福特罗吸入溶液 的 货车。 长泰药业酒石酸阿福特罗吸入溶液。 2023年以零“483”通过FDA检查。

数据显示，2024年12月国内医疗健康领域共发生109起私募股权融资事件，环比增加9%；已披露的融资总额约46.48亿元，环比增加99.30%。 参与融资的投资方包括高瓴创投、启明创投、贝恩资本、夏尔巴投资、达晨财智、金沙江联合资本、普华资本、华睿投资、华山资本、中金资本等投资机构，圣湘生物、君实生物、正和祥、联环药业等相关投资方，以及深创投、广州产投、广州金控、顺禧基金、北京国管、昌发展集团、合肥产投、合肥创投等金。 2024年12月11日，安济盛生物宣布完成由Bain Capital Life Sciences领投的1.2亿美元C轮融资。

1月10日，国内创新药企先为达生物宣布，已将包括口服伊诺格鲁肽、长效皮下注射胰淀素受体激动剂等3款产品，在大中华区和韩国以外的全球范围内开发、生产和商业化产品组合的独家权利授予英国生物药企Verdiva Bio。 交易首付款近7000万美元，此外，先为达生物还将有权获得最高24亿美元的潜在开发、注册和商业化里程碑付款，以及产品商业化后的分层销售额提成，成为2025年开年来最大一笔对外授权交易。 “买方”Verdiva Bio1月9日才宣布成立，成立当天即拿下英国生物科技公司有史以来最大一笔A轮融资——4.11亿美元。

2025年1月12日，多玛医药科技（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM002，HER3/MUC1-C双抗ADC，正式获得美国FDA 新药临床研究申请（IND）批准，即将开启临床一期研究。 DM002是多玛医药获得FDA新药临床研究申请批准的第三款双抗ADC产品。 DM002基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体3（HER3）和黏蛋白1（MUC1）。

随着集采降价、医保控费、医疗反腐等多重影响，处方药在院内增长乏力、风险增多、利润下降。 医药企业必须调整营销布局，才能找到新的增长爆点。 药店处方药销售占比在50%左右 ， 医保双通道进一步打通国谈药品零售渠道，集采产品进药店，为处方药零售带来新的增长，自然流量+处方外流喷涌而来 ， 连锁药店对处方药销售越来越重要 。

近日，福建医保局开展在线访谈，介绍“福建创新药械货款医保直接结算机制”的落地成果与后续规划。 2017年至今，福建全省累计结算企业药品货款1803.97亿元；结算集采医用耗材货款141.33亿元，惠及584家医药企业。 据省内某个龙头企业的测算，通过医保直接结算每年可降低直接成本约600万元。

供稿：滋补美肤事业部。 · 云南白药集团《大数据提质中药材产业平台数智化转型实践》项目入选2024年云南省大数据产业发展试点示范项目。 · 云南白药集团“雷公大模型中医药数智化应用”荣获工信部人工智能赋能新型工业化典型应用案例。

2025年1月10日，口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物民得维 ® （氢溴酸氘瑞米德韦片，产品代号：VV116/JT001）用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者的适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）同意，由附条件批准转为常规批准。 研究结果显示，在轻、中度新冠患者中，民得维 ® 可显著加速症状缓解和消失、缩短病程，加快病毒转阴，降低重症COVID-19或全因死亡发生率，对老年和高风险患者效果更显著。 临床前研究显示，民得维 ® 对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用，且无遗传毒性。

肝硬化是一种以肝组织纤维化和功能紊乱为特征的严重慢性肝病，是全球范围内导致死亡和病痛的重要原因。 据统计，每年因肝病引发的死亡人数高达200万，占全球死亡总数的4%。 因此，寻找替代性疗法成为肝病研究的热点。