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10.88亿美元！恒瑞医药小分子Myosin抑制剂达成海外NewCo交易交易并购9月5日，恒瑞医药与美国Braveheart Bio达成协议，将具有自主知识产权的 1类创新药HRS-1 893项目在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。 恒瑞有资格获得与临床开发和销售相关的里程碑付款，最高可达10.13亿美元。 该药物目前正处于III期临床开发阶段，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oH CM） 。
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精构生物完成数千万A轮融资，金鼎资本领投医药投融资杭州精构生物科技有限责任公司（精构生物）近日宣布完成数千万A轮融资，由金鼎资本领投，海邦投资、天堂硅谷、道彤投资等知名机构跟投。本轮融资将用于公司研发投入及生产基地产能建设。精构生物成立于2023年7月，专注于人类和动物营养功能原料等刚需领域产品的研发和产业化。公司已构建完成菌种、发酵、分离、分析及中试五大研发平台，具备全流程产品开发能力。目前，公司已实现L-瓜氨酸、维生素K2、L-精氨酸、L-色氨酸及L-虾青素等产品的大规模量产，并在下游头部企业形成销售。金鼎资本表示看好精构在合成生物食品保健和饲料等领域的积累和沉淀，并相信投资将助力公司加速核心产品的商业化进程。投资界2025-09-05天堂硅谷 金鼎资本 道彤投资 海邦投资
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药捷安康替恩戈替尼联用康方生物卡度尼利/依沃西的II期临床试验完成首例患者给药临床研究中国 南京，美国 马里兰州盖瑟斯堡｜ 2025 年 9 月 5 日， 药捷安康（南京）科技股份有限公司（港交所交易代码： 2617.HK ，以下简称：“药捷安康”，“公司”）宣布， 公司核心产品替恩戈替尼（ Tinengotinib, TT-00420 ）分别联用康方生物科技（開曼）有限公司（「康方生物」）開坦尼 ® ( 卡度尼利， PD-1/CTLA-4)/ 依達方 ® ( 依沃西， PD-1/VEGF) 的治疗晚期肝细胞癌（ HCC ）的开放性、多中心 II 期临床研究，于近日完成首例患者给药。 本试验为在中国开展的一项评价開坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)/依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)联合替恩戈替尼片治疗晚期肝细胞癌疗效和安全性的开放性、多中心、II期临床研究，试验的主要目标为评估開坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)/依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)分别联合替恩戈替尼片或替恩戈替尼单药治疗晚期肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的安全性和有效性。 药捷安康已与康方生物订立合作协议，双方共同针对肝细胞癌领域开展临床联合用药开发。
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进入中东医药市场！科兴制药引进产品白紫获阿曼卫生部上市批准审批动态科兴制药（688136.SH）与海昶生物合作的-注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（以下简称“白紫”）目前在全球各国市场的开拓步伐不断加快。 近日，该产品正式获阿曼卫生部上市批准，拿下白紫首仿在当地的第一张入场券，具备作为首个获批仿制药的优势。 自今年1月在阿曼提交白蛋白紫杉醇注册申请后，仅6个月便收到注册获批通知，并于近日取得正式批准文件。
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Q2百济股东Baker Bros的新建仓的11家biotech交易并购在上一篇文章中我们介绍了百济股东Baker Bros Q2清仓的多家Biotech，本文将围绕Baker Bros Q2新建仓的多家Biotech展开阐述。 Viridian Therapeutics主打的开发甲状腺眼病（TED）和一些自免疾病。 一方面是核心管线VRDN-001的日本权益授权给了Kissei Pharmaceutical。
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刚刚！超10亿美元！恒瑞医药宣布Myosin抑制剂NewCo出海交易并购顶级国际药企聚焦中国Discovery & Research合作。 该药物目前正处于 Ⅲ 期临床开发阶段，用于治疗 梗阻性肥厚型心肌病 （ oHCM ）。 根据协议，恒瑞将HRS-1893在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。
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干细胞治疗慢性疼痛：显著减轻神经炎症，有效缓解病痛前沿研究
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10.88亿美元！恒瑞医药Myosin抑制剂NewCo出海交易并购今天， 恒瑞医药发布公告，与美国BraveheartBio, Inc.（“Braveheart Bio”）达成协议 ，将具有自主知识产权的1 类创新药 HRS-1893 项目有偿许可给Braveheart Bio。 Braveheart Bio 将向恒瑞支付 6500 万美元首付款（含3250 万美元现金和等值 3250 万美元的 Braveheart Bio 公司股权）和完成技术转移后的1000 万美元近期里程碑款， 总计 7500 万美元 。 HRS-1893 是一种 Myosin选择性抑制剂，可通过抑制心肌肌球蛋白三磷酸腺苷（ATP）酶活性，从而抑制心肌过度收缩，减少左心室肥厚并改善舒张期松弛。
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10.88亿美元！恒瑞医药HRS-1893实现海外授权交易并购2025年9月5日，恒瑞医药宣布与美国Braveheart Bio公司就其自主研发的心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制剂HRS-1893项目达成独家许可协议。 目前， HRS-1893正在中国开展针对梗阻性肥厚型心肌病的III期临床试验，此次合作是恒瑞医药再次采用NewCo模式实现对外授权。 Braveheart Bio于2024年在美国特拉华州设立，主要投资方包括Forbion资本、OrbiMed等。
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华安证券给予仙琚制药买入评级，原料药业务短期承压，新产品将陆续落地交易并购近日， 华安证券发布研报称，给予仙琚制药（002332.SZ，最新价：10.51元）买入评级。 （1）原料药业务价格有所下滑，业务短期承压；。 风险提示：新产品放量不及预期风险、原料药价格及客户需求波动风险、研发不及预期风险等。亚太易和2025-09-05
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江苏一企业原料药通过兽药GMP验收研发注册政策根据《兽药生产质量管理规范》《兽药生产质量管理规范检查验收办法》有关规定，江苏省农业农村厅派出检查组对江苏慧聚药业股份有限公司兽药生产企业实施兽药GMP的情况进行了检查验收。 我国原料药产业发展态势、挑战与建议。 投资37亿，3500t硫氰酸红霉素，500t安普霉素，2500t酒石酸泰乐菌素、2500t磷酸泰乐菌素，联顺生物项目公示。亚太易和2025-09-05泰乐 原料药
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从骨髓到脐带，从抗炎到修复：间充质干细胞如何跨越六十年，成为难治性疾病的新希望前沿研究
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CTLA-4单核苷酸多态性对接受CAR-T细胞治疗的DLBCL患者的结局影响前沿研究嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者方面已取得显著突破，但仍需深入探索影响疗效的潜在因素。 作为典型的抑制性免疫检查点调控因子，细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）在其中扮演关键角色。 在分子层面，rs231775变异会导致CTLA-4蛋白表达减少，进而会下调对T细胞的抑制功能，最终导致抑制性信号减弱、T细胞活化增强。
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刚刚！恒瑞官宣7500万美元授权合作交易并购今天， 恒瑞医药发布公告，与美国BraveheartBio, Inc.（“Braveheart Bio”）达成协议 ，将具有自主知识产权的1 类创新药 HRS-1893 项目有偿许可给Braveheart Bio。 HRS-1893 是一种 Myosin选择性抑制剂，可通过抑制心肌肌球蛋白三磷酸腺苷（ATP）酶活性，从而抑制心肌过度收缩，减少左心室肥厚并改善舒张期松弛。 该药物目前正处于Ⅲ期临床开发阶段，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM） 。
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超10亿美元！刚刚，恒瑞宣布再达成一项新药授权许可交易并购今日（9 月 5 日），恒瑞医药发布公告，与美国 BraveheartBio, Inc. （ “Braveheart Bio” ） 达成协议， 将具有自主知识产权的 1 类创新药 HRS-1893 项目有偿许可给 Braveheart Bio 。 该药物目前正处于 Ⅲ 期临床开发阶段， 用于治疗梗阻性肥厚型心肌病 （ oHCM ）。 根据协议，恒瑞将 HRS-1893 在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。
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国内一家类病毒颗粒（VLP）载体药物公司完成新一轮融资医药投融资近日，深圳赫兹生命科学技术有限公司（简称“赫兹生命”）宣布成功完成新一轮融资。 此次融资是公司继今年年初A轮融资之后的又一关键进展，充分体现了资本市场对其类病毒颗粒（VLP）载体药物技术实力和发展潜力的持续看好与高度认可。 赫兹生命凭借其独有的VLP技术平台，成功研制出全球首款宠物非手术节育疫苗药物，突破了该领域技术瓶颈，标志着无创绝育技术实现革命性跨越。
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恒瑞医药子公司首款细胞药物获批临床审批动态近日，恒瑞医药子公司上海瑞宏迪医药有限公司宣布，其自主研发的首款细胞药物RGL-305注射液的临床试验申请（IND）已经获国家药品监督管理局（NMPA）默示许可，其适应症为恶性肿瘤。 RGL-305的获批，依托于瑞宏迪医药自主构建并持续优化的“细胞治疗平台”，这不仅是对公司科技创新能力和平台技术整合实力的重要验证，也标志着其在细胞药物领域迈出了关键一步。 该平台集成了业界领先的细胞全链条工艺开发与质控体系，深度融合的工艺与质控模块系统性地突破了细胞疗法在成本、可及性及大规模生产方面的瓶颈。
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恒瑞医药与Braveheart Bio达成独家许可协议，推进HRS-1893全球研发医投速递恒瑞医药宣布与美国生物技术公司Braveheart Bio达成独家许可协议，就其自主研发的小分子心肌肌球蛋白抑制剂HRS-1893进行全球研发。Braveheart Bio将支付6500万美元的前期费用，并在技术转让完成后支付至多1000万美元，总金额达7500万美元。恒瑞医药将获得高达10.13亿美元的潜在开发及商业里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。HRS-1893是恒瑞医药在心脏病领域的创新成果之一，近期已进入3期临床试验。此外，恒瑞医药在心血管疾病领域拥有超过10个创新产品，正推进包括心衰相关临床研究在内的多个候选药物。
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恒瑞医药心肌肌球蛋白抑制剂HRS-1893实现海外授权！审批动态• 此次合作是恒瑞医药再次采用NewCo模式实现对外授权。 • HRS-1893正在中国开展针对梗阻性肥厚型心肌病的III期临床试验。 Braveheart Bio于2024年在美国特拉华州设立，主要投资方包括Forbion资本、OrbiMed等。
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MindRank在LSX世界大会上展示AI设计GLP-1RA新药MDR-001的临床进展医投速递MindRank公司于2025年9月18日在波士顿举行的2025年LSX世界大会上展示了其AI设计口服GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）新药MDR-001的IIb期临床试验结果。MDR-001在24周内实现了与安慰剂相比10.3%的显著体重减轻，48.1%的参与者实现了≥10%的体重减轻。该药物显示出良好的安全性和耐受性，没有报告治疗相关的严重不良事件（SAEs），并且停药率明显低于GLP-1疗法临床试验中通常观察到的15%-50%。这些发现表明MDR-001可能提供优越的患者依从性和有前景的临床效用。MindRank强调，MDR-001的快速进展和积极结果凸显了AI在靶点识别、分子设计和优化方面的变革力量。MDR-001的成功不仅突显了MindRank AI驱动平台的力量和MDR-001卓越的临床潜力，还赢得了全球生物制药界的强烈认可，标志着公司在国际化战略中的重要一步。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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