随着我国逐步进入老龄化社会，脊柱退行性疾病已成为中老年人群的一大健康挑战。 腰椎间盘突出、腰椎管狭窄、颈椎病、椎体滑脱等疾病疼痛不仅严重影响患者的生活质量，还对医疗技术提出了更高的要求。 颈椎疾病如颈椎间盘突出、脊髓型颈椎病、神经根压迫等，是中老年人群中常见的脊柱退行性疾病。

近日，应急总医院泌尿外科主任蔡建良带领团队，凭借精湛的医术和不懈的努力，成功为一位饱受顽疾折磨的患者解除病痛，让生命之光再次闪耀。 2024年11月23日，应急总医院急诊室内，一位瘦削的中年男士因剧烈腹痛前来就诊。 眼下，紧急的是缓解左肾积水，避免功能进一步受损。

作为国采门槛和老药“补课”工程的仿制药一致性评价性工作一直倍受关注。 本文就一致性评价进展做一分析，分别从品种、企业和省份三个角度展开。 过评企业数≥35家的有24个品种 ，已悉数纳入国采，涉及除第⑧、⑨批之外的所有批次国采。

摘要： 在生物医药研究、诊断和不同疗法中使用的重组蛋白大多是在制药工业中的中国仓鼠卵巢细胞中生产的。 研究旨在发现更好的手段和方法以达到更高的体积容量，同时保持稳定的产品质量。 越来越多的复杂新型蛋白治疗药物，如病毒抗原、疫苗、双特异性和三特异性单克隆抗体，目前正进入工业生产管线。

曾几何时，万泰生物凭借86元/支的价格，成功中标江苏政府采购网的疫苗采购项目，一举将2价HPV疫苗的价格“打”到百元以下，以“骨折价”抢占市场。 而9价HPV疫苗也“不甘示弱”，默沙东先将9价HPV疫苗扩展至9-45岁适龄女性接种，再与智飞生物签订超千亿总金额的独家代理协议，欲将国内女性HPV疫苗市场一举拿下。 人乳头瘤病毒（HPV）感染不仅对女性健康构成威胁，男性同样面临感染风险。

国家药品监督管理局药品审评中心网站公示，2025年1月8日，多款创新药拟纳入突破性治疗品种公示名单，包括迈威生物的9MW2821、信达生物的IBI343、宜联生物的注射用YL201、挚盟医药的ZM-H1505R片。 公示期为2025年1月8日至2025年1月15日。 其中， 迈威生物的9MW2821适应症为联合特瑞普利单抗用于治疗既往未经系统治疗的、不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌。

1月9日，“中国-东盟医药区域集采平台”启动仪式在广西防城港市举行， 这是中国首个跨国区域集采平台。 中国-东盟医药区域集采平台，是 承载国内、国际医药集采业务的信息服务平台。 近些年来，东南亚医药市场被视为 “ 最有前途的制药市场之一” 。

基于现场核查报告探究药物临床试验质量提升与风险控制策略。 《 中国临床药学杂志 》2024年 第33卷第12期。 结果： 2016至2023年医院药物临床试验现场核查27份报告中存在问题104个。

近年来，NewCo不仅为中国创新药企提供了新的出海模式，更是凭借几宗大额交易，被视为创新药企“一夜暴富的捷径”。 2025新年展望会 。 2025新年展望会现场拍摄。

继PD-1/VEGF双抗后，又有一种双抗头对头K药。 近期，阿斯利康启动了 Rilvegostomig （PD-1/TIGIT双抗） 头对头帕博利珠单抗 （K药） 治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期研究。 值得一提的是，TIGIT这个被誉为“下一个PD-1”的明星靶点，研发之路却充满坎坷，至今未能成药。

2024年12月19日，武汉大学病毒学国家重点实验室 徐可 教授团队在国际学术期刊 Journal of Virology 上在线发表了题为 “SARS-CoV-2 S protein disrupts the formation of ISGF3 complex through conserved S2 subunit to antagonize type I interferon response” 的研究论文。 研究发现多种感染人的 冠状病毒 利用 外膜蛋白 （ S蛋白）抑制宿主细胞的干扰素通路 ， 揭示了冠状病毒对抗宿主天然免疫系统的一种通用机制 。 在这项研究中，研究人员筛选了新冠病毒编码的19个病毒蛋白，发现S蛋白可显著抑制干扰素下游效应基因元件（ISRE）的活性，野生株新冠病毒以及多种变异毒株，包括阿尔法（Alpha）、贝塔（Beta）、伽马（Gamma）、伊塔（Eta）、卡帕（Kappa）、德尔塔（Delta）、拉姆达（Lambda）和奥密克戎（Omicron）变异毒株的S蛋白均具有抑制干扰素通路的功能。

创新DMD细胞疗法上市申请完成。 该疾病的根本原因是DMD基因发生突变，导致编码的抗肌萎缩蛋白缺失或功能异常，从而引发病变。 目前尚无获批的心肌病疗法，而心肌病是DMD患者的主要致死原因 。

1月11日，康诺亚宣布其自主研发BCMA/CD3双抗CM336的授权合作公司Ouro Medicines 融资1.2亿美元。 2024年 11月17日，康诺亚与 Ouro Medicines子公司 Platina Medicines Ltd （PML）订立独家许可协议，授予PML在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）研究、开发、生产、注册及商业化CM336的独家权利。 CM336是康诺亚自主开发的一款BCMA/CD3双特异性抗体，可同时靶向识别并特异性结合靶细胞表面的BCMA和T细胞表面CD3受体，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，诱导T细胞介导的细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞。

目的 对自制的兔源5型肺炎球菌特异性血清参考品进行质量控制检测，用于23价肺炎球菌多糖疫苗生产过程中的过程样品检测。 方法 采用双光径速率浊度免疫分析系统非竞争性浊度模式进行检测，依次考察5型血清的工作浓度及线性、交叉情况、与市售血清的可比性、室间室内检测差异以及工作浓度下的稳定性。 结论 自制的兔源5型肺炎特异性血清效价高、线性良好、无交叉，与市售血清具有可比性，工作浓度下稳定性良好，可用于肺炎5型多糖疫苗的多糖含量检测。

circRNA 原液制备涉及 3 个主要过程：合成、纯化及质量分析。 除 circRNA 之外，环化反应产物中还存在其他杂质 RNA，包括线性前体Precusor RNA，Nicked RNA，切除的内含子等，这给 circRNA 的分离纯化和鉴定分析带来巨大的挑战性。 根据凝胶基质类型的不同，可划分为:。

最近，诺奖得主马汀·卡普拉斯（Martin Karplus）去世，他是一位在奥地利出生的美国理论化学家，主要研究核磁共振谱学、化学动态学、量子化学和生物大分子的分子动力学模拟。 2013年，他赢得了诺贝尔奖，为化学和AI技术的交叉融合做出了重要贡献。 2024年12月28日，2013年诺贝尔化学奖得主、理论化学家Martin Karplus逝世，享年94岁。

四川凯伦生物医药科技有限公司与HBM控股有限公司（合称“许可方”）与Windward Bio AG（简称“Windward Bio”）签订独家许可协议，授予Windward Bio全球范围内（不包括大中华区和部分东南亚及西亚洲国家）SKB378/HBM9378（一种抗胸腺基质淋巴细胞生成素的单克隆抗体）的研发、生产和商业化权利。许可方将获得高达9.7亿美元的预付款和里程碑付款，以及SKB378/HBM9378净销售额的单位到两位数的分级版税。Windward Bio是一家专注于改善患有晚期免疫疾病人群的药物开发公司，其领导团队拥有丰富的生物制药发现、开发和商业化经验。此外，Windward Bio宣布完成由OrbiMed、Novo Holdings和Blue Owl Healthcare Opportunities领投的2亿美元A轮融资。SKB378/HBM9378是一种新型重组全人源单克隆抗体，能有效结合TSLP配体并抑制TSLP介导的信号通路。目前，SKB378/HBM9378已提交用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的IND申请，并在中国完成了用于治疗中重度哮喘的1期临床试验。