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Mol Cell | 脆性X蛋白FMRP抑制翻译起始的新机制前沿研究脆性X蛋白 (Fragile X protein, FMRP ) 是一个研究深入的转录抑制因子,其功能失调是自闭症和一些智力缺陷发生的单基因诱导因素 【 1 】 。 近期一些研究同样表明,FMRP也能结合在mRNA的5’-UTR和3’-UTR区域,而且这种结合需要mRNA的多聚腺苷酸化以及PABPC1蛋白的相互作用 【 3 】 。 另外,之前的研究显示,FMRP能够抑制eIF4E结合的mRNA翻译,但最近的研究发现,FMRP同样能够抑制加帽蛋白复合体CBP80-CBP20结合的mRNA翻译 【 4 】 ,说明在eIF4E取代CBP80-CBP20复合物之前,FMRP就已经结合在新生的mRNA上,而FMRP对mRNA的稳定作用可能在mRNA向核糖体的转运过程中便已经发挥了,而且FMRP的磷酸化对于其功能的发挥至关重要 【 5 】 。
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【前沿速递】脂肪干细胞:医学界的“万能修理工”,未来疾病治疗新希望!前沿研究2025 年 5 月 29 日,国际内分泌学顶刊《 Frontiers in Endocrinology 》 发表了一篇由四川大学华西医院与成都中西医结合医院联合撰写的关于脂肪来源间充质干细胞的综述 。 抽一管脂肪,不止能填充,还可能降血糖、抗癌、修关节、抗排异、抗衰、做基因药。 细胞 “ 身份证 ” 大揭秘。
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地方丨广西:《广西壮族自治区医疗保障局关于进一步加强医疗保障定点医药机构管理的通知(征求意见稿)》研发注册政策8 月 11 日,广西医保局发布《广西壮族自治区医疗保障局关于进一步加强医疗保障定点医药机构管理的通知(征求意见稿)》(下称《意见稿》)。 《意见稿》明确, 推动药品和医用耗材平台采购 。 定点公立医疗机构原则上需通过自治区医药集中采购平台统一采购所需药品和医用耗材,医疗机构实际采购价低于平台挂网价格的,应及时向采购平台报告。国药致君2025-08-11
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政策丨国家医保局:第四批智能监管“两库”规则和知识点医保动态8 月 8 日,国家医保局公开发布第四批智能监管“两库”规则和知识点。 近日,国家医保局 完成了“药品限就医方式”规则对应知识点明细(共计 736 条)的意见征求和修订完善工作 ,现面向社会公开。 (国家医保局 2025-08-08 )国药致君2025-08-11医保局
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【大肠癌诊治中心·系列报道之七】极限保肛,机器人手术助力直肠癌患者重获新生前沿研究近年来,我院大肠癌诊治中心专家团队成功将达芬奇机器人技术广泛应用于低位直肠癌根治术,让数百名直肠癌患者得到有效治疗,提升了生活质量。 患者陈先生(化名)便是典型例子。 术后评估显示控便能力良好,三个月后,他顺利恢复正常工作和生活。
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【肝胆胰肿瘤诊治中心】从晚期癌症到无瘤状态!肠癌肝转移并非绝境前沿研究近日,一位乙状结肠癌肝转移的患者返院随访,经我院肝胆胰肿瘤诊治中心专家团队结合药物治疗、手术和微创消融治疗后,肿瘤得到控制。 经过详细检查,确诊为乙状结肠癌,且已转移至肝脏(肠镜示距肛门16cm处有肿瘤,病理证实为腺癌),病情已属晚期。 在医疗团队两年的精心治疗和管理下,林先生的肿瘤得到了控制。
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从巨亏到暴增1470%!翰宇药业靠GLP-1+ RWA逆袭财报业绩8 月 4 日, A 股上市药企翰宇药业以 19.98% 的涨幅 ,收获涨停。 股价拉升背后,是创新药领域的一个新故事: RWA (真实世界资产)代币化试点项目。 据翰宇药业消息, 8 月 4 日, 翰宇药业与数字资产平台 KuCoin 签署战略合作 意向书 , 双方将 共同推进中国内地首个以 “ 创新药研发未来收益权 ” 为底层资产的 RWA (真实世界资产)代币化试点项目 。
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1 类新药新适应症报上市审批动态8 月 11 日,CDE 官网显示,恒 瑞 海曲泊帕乙醇胺片新适应症上市申请获受理。 根据临床试验进展,Insight 数据库推测用于 肿瘤化疗所致血小板减少症 (CIT) 。 海曲泊帕乙醇胺片于 2021 年在中国获批上市并纳入医保目录,适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的 慢性原发免疫性血小板减少症 (ITP) 成人患者;以及对免疫抑制治疗 (IST) 疗效不佳的重型 再生障碍性贫血 (SAA) 成人患者,是中国首个获批 ITP 和 SAA 双适应症的TPO-RA。
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第五省!8月16日起安徽正式执行新版药品挂网采购规则招标采购近日,安徽省医保局正式印发了《 安徽省医药集中采购平台药品挂网采购规则 》,该规则将于 8月16日 起正式执行,也是全国继《省级医药采购平台药品挂网规则共识》(以下简称《挂网共识终稿》)发布后, 河北、新疆、广东、贵州之后第五个发布新版药品挂网规则正式稿的省份 。 安徽版挂网规则正式稿vs意见稿变化情况。 与此前5月30日发布的《安徽省医药集中采购平台药品挂网采购规则(征求意见稿)》相比,安徽版挂网规则正式稿核心内容无较大变化,主要变化体现在: 将同通用名同厂牌药品在 民营医院以外的各类社会办医疗机构的价格 也列入了比价参照;对 药品暂停及撤销挂网的条件和流程 作了进一步细化和完善;将部分细则调整至与《挂网共识终稿》保持一致。易联招采网2025-08-11挂网
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Nature | 颠覆认知!V(D)J重组“副产品”,竟能自我复制并引爆白血病复发前沿研究在与癌症的漫长战争中,“复发”是一个令人心碎的词语。 对于儿童 急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL) 的患者而言,尽管现代医学已经能治愈大多数初诊病例,但仍有约15-20%的患儿会在治疗后经历疾病的卷土重来。 长久以来,医学界一直在追寻导致复发的“幽灵”。
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辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部架构调整!公司动态2025 年 8 月 11 日,辉瑞中国对外宣布,对其肿瘤及罕见病事业部进行组织架构优化。 此次调整旨在进一步提升战略聚焦度和运营效率,加速重点治疗领域的业务发展,并为重磅创新产品的上市奠定坚实基础。 赛诺菲波立达退出中国市场。
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业务停摆,仙琚制药注销参股公司!医药投融资2025年8月10日晚间,仙琚制药发布公告称,公司董事会审议通过了注销参股公司仙居县聚合金融服务有限公司(以下简称“聚合金融”)的议案。 此次注销直接源于金融政策调整导致其原有业务模式无法继续。 聚合金融其主营业务聚焦于中小企业还贷周转业务,旨在缓解中小企业在资金周转方面的燃眉之急,为企业的持续运营与发展提供资金桥梁。一度医药2025-08-11
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狂砸4643亿!跨国巨头,正疯抢中国创新药公司动态OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 葛兰素史克GSK将向恒瑞医药支付5亿美元的首付款,未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额或达120亿美元。 葛兰素史克GSK收购恒瑞新药,只是跨国药企竞逐中国创新药的一个缩影。
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中国集采严重拖累了全球IVD市场 | 从罗氏、雅培、丹纳赫和西门子医疗的半年报看IVD市场的现状与挑战招标采购本文将围绕这四家公司2025年上半年的表现,系统梳理IVD市场的结构性变化、主要挑战与战略应对。 上半年全球IVD业务概况。 分子实验室略有增长,但仍未抵消整体下滑。
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太极阴阳:北京大学王凯团队血管类器官研究登上Cell Stem Cell封面前沿研究因此,重建功能性血管网络对于基础和转化血管生物学都具有基础性意义。 血管类器官 (Vascular Organoid,VO) 已成为 研究血管发育、疾病和再生医学的宝贵工具 重要模型,通过人多能干细胞 (hPSC) 定向分化为功能性血管所需的两种关键细胞类型—— 内皮细胞 (EC) 和 血管壁细胞 (MC) ,可以构建出具有可灌注功能的三维血管网络。 2025 年 6 月 1 3 日,北京大学基础医学院 /血管稳态与重构全国重点实验室/细胞稳态与衰老性重大疾病北京研究中心 王凯 课题组与美国哈佛医学院/波士顿儿童医院 Juan Melero-Martin 团队合作 ( 哈佛医学院/波士顿儿童医院 博士后 公丽岩 为第一作者) 在 Cell Stem Cell 期刊发表了题为: Rapid generation of functional vascular organoids via simultaneous transcription factor activation of endothelial and mural lineages 的研究论文。
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【瞩目】“内生+外延”双轮驱动!济川药业多款重磅新品、BD创新药蓄势待发公司动态近期,济川药业捷报频传,公司的复方聚乙二醇(3350)电解质散、合作的1类创新药济可舒(玛硒洛沙韦片)先后获批上市,自研中药1.1类新药小儿便通颗粒报产获受理。 近年来,济川药业坚定践行“内生+外延”双轮驱动战略,持续创新研发,重磅新品获批不断,过评品种已达25个,6个产品报产在审。 济川药业发力中药1类新药,BD创新药蓄势待发。
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【关注】4亿独家中成药,首个仿制药来袭审批动态近日,CDE官网显示,黄山精制药业以中药仿制4类提交颈舒颗粒上市申请并获受理。 该药为国药精方(安徽)药业独家品种,近两年来在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额均超过4亿元。 颈舒颗粒为国家医保甲类、OTC甲类品种,具有活血化瘀、温经通窍止痛的功效,适用于神经根型颈椎病淤血阻络证,症见颈肩部僵硬、疼痛,患侧上肢窜痛等。米内网2025-08-11仿制药 中成药
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109个独家中成药亮了!明星药暴涨219%,天士力夺“销冠”,太极、步长、扬子江上榜审批动态米内网数据显示,2025年一季度有161个口服中成药在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)销售过亿,其中有109个为独家品种(具体名单见本文末),华润、国药、以岭、步长、扬子江等均有多个品种在列。 109个独家中成药亮了! 109个独家中成药2025年一季度在中国三大终端六大市场的销售额合计超过260亿元。米内网2025-08-11扬子江 中成药
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珍宝岛药业加入中国一乡一品产业促进计划,构建特色产业价值体系公司动态日前,珍宝岛药业正式加入中国一乡一品产业促进计划,成为一乡一品生态产业发展集团“核心生态合作伙伴”。 将依托该计划的“品牌全域化、产业高阶化、伙伴生态化”核心路径,在国家乡村振兴与共同富裕战略指导下,构建中国县域特色产业价值提升体系。 据介绍,中国一乡一品产业促进计划是通过整合社会力量、建立科学的产业提升体系、面向全国 2800多个县市、4万多个乡镇,梳理打造优势地域品牌,促进产业中心形成,助力民族经济发展的综合性产业提升计划。珍宝岛药业2025-08-11一乡一品产业
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国内首个!安科生物子公司创新药PA3-17注射液纳入拟突破性治疗品种审批动态8月11日 据 安科生物公告 ,其参股子公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司近日宣布,其自主研发的 PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入拟突破性治疗品种公示名单 。 该药品用于治疗成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL),这是 国内首个、全球领先的针对T细胞血液肿瘤拟纳入BTD(突破性疗法认定)的CAR-T疗法 ,标志着中国在攻克高致死性T细胞恶性肿瘤领域实现了重大突破。 成人R/R T-ALL/LBL是恶性程度极高的血液肿瘤之一,传统的化疗和造血干细胞移植在该病症的治疗上效果有限。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

