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获益翻2倍，双抗ADC时代来了临床研究肿瘤治疗新时代，正在快步走来。 2023年底，首个PD-1联用ADC治疗一线实体瘤疗法获得FDA上市批准，K药+Padcev（ Nectin4 ADC ）在一线治疗局部复发性或转移性尿路上皮癌对照化疗组实现了PFS、OS两项指标接近翻倍式的获益。 更炸裂的突破在最近发生。
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合理比价！国家医保局将持续更新全国医疗服务价格“一览表”医保动态国家医保局24日发布通知，进一步强化医疗服务价格管理责任，优化医疗服务价格管理流程，明确将持续更新全国医疗服务价格“一览表”，引导各地做好横向比较和区域协同。 医疗服务价格关乎人民群众看病就医，也关系医疗机构健康发展。 通知明确，各省级医保部门应定期开展医疗服务价格动态调整评估，严禁在医药费用增速过快或医保基金收不抵支等不具备条件的情况下，仍开展增支性调价。中国医疗保险2025-06-25医保局
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A司架构新调整公司动态
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健帆生物年薪百万副总辞职人事变动2025年6月25日，健帆生物科技集团股份有限公司董事会收到一则重要消息——公司副总经理李得志先生提交了书面辞职报告，因个人原因申请辞去公司副总经理职务，且辞职后不再担任公司任何职务。 李得志先生，1966 年生，中国国籍，无境外永久居留权，湖北大学本科学历。 在公司期间，李得志先生历任技术部经理、生产总监、质量总监等关键职位，并曾担任公司第三届董事会董事。
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阿斯利康中国重大架构调整！公司动态
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两款注射剂未调价被暂停采购！招标采购2025年6月24日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布关于暂停部分药品采购资格的通知，根据国家医疗保障局相关文件，因部分企业未按要求调整药品价格，即日起暂停部分药品采购资格。 具体涉及有：安徽长江药业有限公司的盐酸多巴酚丁胺注射液（2ml:20mg*1支/支，玻璃安瓿）；吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司的盐酸精氨酸注射液（20ml:5g*1支/支，安瓿）。 盐酸多巴酚丁胺注射液的主要成分是盐酸多巴酚丁胺，属于β-肾上腺素受体激动药。一度医药2025-06-25安徽长江药业 两款注射剂
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Precision BioSciences 获得 FDA 罕见儿科疾病认定，用于治疗杜氏肌营养不良症的 PBGENE-DMD研发注册政策Precision BioSciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其PBGENE-DMD针对杜氏肌营养不良症（DMD）的罕见儿科疾病指定。PBGENE-DMD利用公司特有的ARCUS基因编辑平台，旨在通过编辑患者自身的DNA序列，产生近全长的功能性肌营养不良蛋白，以改善DMD患者的功能。该疗法有望为约60%的DMD患者带来持久的功能性改善。此外，Precision BioSciences可能因获得此指定而获得FDA优先审评券，以加快其他产品的审批流程。
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疫苗安全基石：卓谊生物细胞基质的选择之道前沿研究在疫苗研发与生产的精密过程中，细胞基质的选择起着至关重要的作用。 作为预防狂犬病的核心生物制品，狂犬病疫苗的细胞基质不仅承载着病毒培养的使命，更是最基本也是最重要的原材料之一。 Vero细胞适合现代化的生物反应器大规模培养技术，这使得疫苗生产能够实现规模化、标准化，显著提升产能和批次间的一致性。长春卓谊生物股份有限公司2025-06-25狂犬病疫苗 细胞基质
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大批医院主动退出医保，官方出手整治！医保动态今年以来，医院和药店主动“解绑”医保事件频上热搜。 尤其是在 内蒙古、 河北、河南 等地，3-5月间，已有数千家定点医药机构解除医保协议，类似趋势正在全国蔓延。 医保定点资质的重新洗牌。MedTrend医趋势2025-06-25医保
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医药企业做零售，3大「拦路虎」公司动态在带量采购常态化、医保控费趋严的当下，医药企业纷纷布局零售终端寻求增量， 但 处方外流受阻、产品同质化、终端动销难等难题，正成为增长路上的 “拦路虎”。 因此，药品零售渠道的精细化运营与爆款产品打造，已成为医药生产企业破局增长的关键。 某头部药企的拳头产品在连锁药店渠道月销下滑20%后，通过重构"黄金单品+专业服务"的零售路径，6个月内实现终端销量逆势增长35%；。赛柏蓝2025-06-25医药企业
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8万亿健康产业，药企机会来了公司动态在老龄化加速、 22 万亿养老产业规模老年健康市场突破 8 万亿的今天， 中国养老产业正迎来前所未有的机遇与挑战。 如何借鉴国际先进经验，探索适合本土的创新模式？ 日本是全球养老产业最成熟的国家之一，其精细化运营、科技赋能、人性化服务等经验，对中国市场具有极高的参考价值。赛柏蓝2025-06-25健康产业
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科创板第五套标准重启，禾元生物「稻米造血」闯关！研发注册政策历经超 2 年的漫长等待，禾元生物终于迎来关键节点——上交所上市审核委员会已发布审议会议公告，定于 7 月 1 日召开 2025 年第 21 次上市审核委员会审议会议，专门对禾元生物的发行上市申请（适用第五套标准）进行审议。 科创板第五套标准的核心指标为： 预计市值不低于人民币 40 亿元 ；主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。 然而， 2023 年智翔金泰作为当年唯一以科创板第五套标准上市的企业，首日破发引发市场对“第五套标准”的热议，此后科创板再无生物医药企业通过第五套标准上市，禾元生物的上市进程也受到一定影响。
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全国中成药集采，25省落地（附名单）招标采购全国中成药集 采 结果密集落地。 6月，全国中成药联盟集采进入密集落地期， 据赛柏蓝不完全统计，截至目前已有至少25省公开发布中选结果执行时间 （完整表格梳理见文末附1）。 其中，山东、河南、四川等11个行动较早的省份已在5月底之前落地； 广东、浙江、海南等10省定于6月落地；包括吉林、辽宁在内，陕西、江苏也计划于7月执行中选结果。赛柏蓝2025-06-25集采
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一款创新医疗器械，获批上市！审批动态FlowTriever是全球第一款用于治疗肺栓塞的机械血栓清除系统，旨在快速清除血栓并立即改善急性肺栓塞患者的症状，它于2015年获得美国FDA批准。 英纳瑞是一家专注于开发和商业化创新医疗器械的公司，成立于2011年，总部位于美国加利福尼亚州。 2022年，英纳瑞将目光投向中国上海并设立分部，进一步深化其全球战略布局。
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联邦制药亮相CPHI China 2025并斩获双奖审批动态CPHI CHINA。 6月24-26日第二十三届世界制药原料中国展（CPHI China 2025）在上海新国际博览中心盛大启幕！ 联邦制药携新产品以创新与可持续发展为核心理念亮相展会，与全球客户及合作伙伴开启了一场深度的行业对话。
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全球首批！罕见病疗法获欧盟委员会批准 适合全年龄段审批动态6月23日，PTC Therapeutics, Inc. 宣布，其药物 Sephience™ (sepiapterin) 已获得欧盟委员会（EC）的上市许可，用于治疗成人和儿童苯丙酮尿症（PKU）患者的高苯丙氨酸血症（HPA）。 PKU是一种罕见的遗传性代谢疾病，影响大脑发育。 它由参与苯丙氨酸（Phe）代谢所需酶的基因缺陷引起。
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再生障碍性贫血细胞疗法获FDA孤儿药资格认定审批动态Cellenkos®公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对高度未满足需求炎症性疾病和自身免疫性疾病的同种异体、现货T调节（Treg）细胞疗法， 前不久宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型细胞疗法产品CK0801孤儿药资格认定。 这一资格认定支持为影响美国不到20万人的罕见疾病开发药物，并使公司有资格获得激励措施，包括税收抵免、免除某些FDA临床试验费用，以及药物批准后七年的市场独占权。 再生障碍性贫血在美国的发病率为百万分之1.0-2.3，预计患病率为5000。
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药明合联创新技术平台，赋能新一代生物偶联药加速变革公司动态抗体偶联药物 （ADC） 历经近年发展，已形成了规模可观的研发及销售市场，且其发展势态仍持续向好。 据统计数据显示，2024年全球市场新增83个ADC项目进入临床阶段，较2023年显著增长。 2024年全球共有2款ADC药物获批上市，而截止至2025年6月初，年内已有2款ADC获监管机构批准上市，下半年市场进展值得期待 （图1） 。同写意2025-06-25联药
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PD-1靶点，超进化前沿研究7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 截至目前，全球共获批上市了26款PD-1/L1单抗药物，以各公司所公布财报口径计算，全球PD-1/L1市场规模于2024年达525亿美元，同比2023年增长12.3%。 K药专利即将于2028年到期，但这并不是PD-1时代的终结，而极有可能是新的开始。
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企业动态 | 铸正机器人脊柱手术机器人亮相CAOS2025公司动态6月19日至22日，第十六届中国医师协会骨科医师年会CAOS2025盛大召开。 作为国内骨科领域最具影响力的学术平台之一，本届年会以“数字赋能骨科，智领精准医疗”为主题，汇聚了全球顶尖专家、创新企业与前沿技术，共同擘画骨科发展的未来蓝图。 在北医三院展台前，铸正机器人展出的脊柱椎板自主识切机器人成为全场焦点。
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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靶点
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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