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  • 非奈利酮降低LVEF≥40%的心衰患者新发糖尿病风险
    前沿研究
    非奈利酮降低LVEF≥40%的心衰患者新发糖尿病风险
    针对FINEARTS-HF研究的一项预设分析最新数据显示：与安慰剂相比，接受非奈利酮治疗的左心室射血分数≥40% 的心衰患者新发糖尿病风险降低了24%。 非奈利酮降低新发糖尿病风险在各亚组中表现一致，且不受如何定义糖尿病的影响。 心衰患者罹患糖尿病的风险增加，而糖尿病与症状加重、更高住院率和更高死亡率相关。
    拜耳中国
    2024-09-14
    糖尿病 心衰 新发糖尿病
  • 金斯瑞生物科技发布《基于mRNA-LNP技术的细胞免疫治疗产品开发指南》，推动免疫治疗领域创新发展
    前沿研究
    金斯瑞生物科技发布《基于mRNA-LNP技术的细胞免疫治疗产品开发指南》，推动免疫治疗领域创新发展
    2024年9月3日，金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）宣布，由中国食品药品企业质量安全促进会（以下简称“促进会”）提出并归口， 由江苏金斯瑞蓬勃生物科技有限公司、南京金斯瑞生物科技有限公司 等公司参与编制的团体标准《基于mRNA-LNP技术的细胞免疫治疗产品开发指南》正式对外发布。 该指南的发布标志着金斯瑞在免疫治疗领域迈出了重要的一步，为行业树立了新的标准。 本文件提供了使用基于mRNA-LNP技术开发（细胞）免疫治疗产品的基本原则、组织和人员、设施设备及物料、产品开发的技术路线与工艺研究及其相应的质量控制与功能验证、管理等基本原则和指导建议。
    金斯瑞生物
    2024-09-14
    细胞免疫治疗
  • 2024 ESMO：嘉和生物旗下GB263T展示临床有效性和安全性结果
    临床研究
    2024 ESMO：嘉和生物旗下GB263T展示临床有效性和安全性结果
    2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月13日-17日在西班牙巴塞罗那召开。 作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议之一 ，诸多重磅研究的最新结果将于会上发布。 截至2023年12月31日，GB263T用于晚期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的I/II期临床试验，共15例患者接受了至少一次GB263T治疗。
    嘉和生物药业有限公司
    2024-09-14
    EGFR
  • 这家资管巨头官宣“换帅”
    公司动态
    这家资管巨头官宣“换帅”
    官网显示，Richard Oldfield被任命为集团首席执行官，自2024年11月8日起生效。 这一任命目前尚需监管批准。 Richard Oldfield此前曾在普华永道任职30年，担任过包括网络副主席（Network Vice Chairman）和全球市场主管（Global Markets Leader）在内的高级职务。
    张通社
    2024-09-14
  • 又一上市公司研发中心落地上海！
    公司动态
    又一上市公司研发中心落地上海！
    盘古智能计划瞄准包括风电油脂在内的特种润滑脂、润滑油研发和生产领域，打破国外品牌对该领域的技术垄断，形成以风电特种润滑脂为主导业务，多个领域协同发展的特种润滑剂民族品牌。 众盈海润（上海）润滑技术有限公司将 作为盘古智能在上海设立的技术研发中心，建设成拥有国内外先进配方设计能力和测试水平的特种润滑剂研发中心 。 ZHANG TONG SHE。
    张通社
    2024-09-14
  • 新历程｜赛默飞生物工艺本土化再创新历程
    公司动态
    新历程｜赛默飞生物工艺本土化再创新历程
    赛默飞生物工艺
    2024-09-14
  • 全国医药商业百强榜发布！亚宝经销稳中有升
    财报业绩
    全国医药商业百强榜发布！亚宝经销稳中有升
    9月12日，由商务部市场运行和消费促进司指导，中国医药商业协会主办的2024医药流通创新大会暨中国药品流通行业信息大会在大连召开。 山西亚宝医药经销有限公司榜上有名，在2023年百强批发企业榜单上 排名稳步提升，从去年的第74名提升到今年的第69名。 此次能够荣膺“医药商业百强榜”，并实现稳步提升，得益于 山西亚宝医药经销有限公司在医药商业市场不断攀升的市场占有率和强劲的市场竞争力。
    亚宝药业集团
    2024-09-14
    亚宝
  • 内卷愈演愈烈，国产疫苗深陷“价格战”泥潭
    招标采购
    内卷愈演愈烈，国产疫苗深陷“价格战”泥潭
    再降价”的口号正响彻国内疫苗行业。 目前，国内主要头部疫苗企业已纷纷加入“降价”阵营，涉及品类从流感疫苗、HPV疫苗不断向外延伸至狂犬疫苗、肺炎疫苗。 表1 2024国内部分疫苗降价情况（单位：元）。
    药智网
    2024-09-14
    HPV 流感疫苗
  • 专家说 | 中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史
    前沿研究
    专家说 | 中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史
    从最初的无苗可用，到乙肝疫苗技术迭代升级，在原山东省疾病预防控制中心副主任、医学博士康殿民教授看来：“中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史”。 康殿民教授指出，回顾中国乙肝疫苗发展史，其迭代史就是一部技术进步史。 1986年，血源性乙肝疫苗开始试点接种，实现了国产乙肝疫苗从无到有 ，满足了接种的需求。
    艾美疫苗
    2024-09-14
    乙肝 乙肝疫苗
  • 一周BD/IPO/并购｜赛诺菲进军核药；景杰生物IPO终止……
    医药投融资
    一周BD/IPO/并购｜赛诺菲进军核药；景杰生物IPO终止……
    根据协议条款，吉利德将向Genesis支付3500万美元的预付款，吉利德将有权按照预定的靶点费用提名其他靶点。 在每个项目中，Genesis有资格获得额外的临床前、临床开发、监管和商业里程碑付款。 据悉，Genesis的专有技术平台GEMS整合了AI+物理技术平台，能够寻找和开发针对难成药靶点的药物。
    贝壳社
    2024-09-14
  • 医药生物行业2024年中报业绩综述：业绩风险释放，企稳回暖可期
    财报业绩
    医药生物行业2024年中报业绩综述：业绩风险释放，企稳回暖可期
    文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2024-09-14
    医药生物行业
  • “消失”的保健品一代目，年入160亿，活成小透明
    审批动态
    “消失”的保健品一代目，年入160亿，活成小透明
    原来的“保健品第一股”太太药业如今已然消失在资本视野中了，取而代之的是，吞并丽珠后的健康元，尽管跻身A股化药板块TOP10，但由于核心业务主要来自丽珠，让这家平台型企业没有资本市场辨识度，逐渐活成了小透明。 在资本市场，很难找出这样的第二对“母子”上市药企： 业务高度融合，子公司丽珠集团直接撑起了母公司健康元3/4业绩。 这也导致闯荡资本市场多年， 外界眼中似乎更能看到丽珠，反观叠加保健品等业务的健康元，资本市场对其认知似乎并无那般鲜明，由此增加了估值难度 。
    E药资本界
    2024-09-14
  • 2024年医保目录调整工作步入新阶段
    医保动态
    2024年医保目录调整工作步入新阶段
    9月14日，国家医保局发布《关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告》，国家医保局组织专家对2024年通过国家医保药品目录调整形式审查的申报药品进行了评审，目前， 评审工作已结束 ， 现公告如下：。 二、专家评审结果为 “拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增” 的药品，请相关企业在“申报模块”下载对应的“确认函模板”，按要求填写并加盖公章后于 2024年9月18日12：00前 上传至“申报模块”，并于当日将原件寄送至国家医保局（以寄出邮戳为准）。 四、评审结果为“拟谈判新增”“拟竞价新增”的目录外药品，表明该药品被纳入了2024年国家医保药品目录谈判/竞价范围，获得了谈判/竞价资格，不代表已被纳入国家医保药品目录。
    华招医药网
    2024-09-14
    医保
  • 和铂医药于2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布全球首创靶向B7H7/HHLA2全人源单克隆抗体HBM1020的最新临床研究数据
    研发注册政策
    和铂医药于2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布全球首创靶向B7H7/HHLA2全人源单克隆抗体HBM1020的最新临床研究数据
    和铂医药在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其全球首创靶向B7H7（即HHLA2）全人源单克隆抗体HBM1020在晚期实体瘤患者中的最新临床研究数据。研究显示，HBM1020具有良好的安全性和耐受性，药代动力学特征良好，且观察到疾病控制和肿瘤缩小的初步疗效信号。HBM1020有望成为PD-(L)1疗法的有益补充，为PD-L1阴性或难治性患者带来希望。和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业，其抗体技术平台Harbour Mice®和HBICE®双抗技术展现出显著的临床疗效优势。
    美通社
    2024-09-14
    和铂医药（上海）有限责任公司
  • 辉瑞的 BRAFTOVI® + MEKTOVI® 在 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌患者中显示出具有长期临床意义的反应
    研发注册政策
    辉瑞的 BRAFTOVI® + MEKTOVI® 在 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌患者中显示出具有长期临床意义的反应
    Pfizer公司宣布了PHAROS临床试验的长期随访结果，评估了BRAFTOVI（encorafenib）与MEKTOVI（binimetinib）联合治疗BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。结果显示，在治疗初诊患者中，客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）分别为75%和40个月，而在先前接受过治疗的患者中分别为46%和16.7个月。此外，在治疗初诊患者中，BRAFTOVI + MEKTOVI的中位无进展生存期（PFS）为30.2个月，中位总生存期（OS）尚未达到。这些数据将在欧洲肿瘤学会（ESMO）2024年大会上进行报告。该研究结果表明，BRAFTOVI + MEKTOVI组合疗法可作为BRAF V600E突变型转移性NSCLC患者的标准治疗方案。
    Businesswire
    2024-09-14
    Pfizer Inc
  • 在一项首创的固定剂量研究中，每周一次的 Efsitora Alfa 胰岛素可实现与每日一次基础胰岛素相似的A1C降低
    前沿研究
    在一项首创的固定剂量研究中，每周一次的 Efsitora Alfa 胰岛素可实现与每日一次基础胰岛素相似的A1C降低
    3期研究QWINT-1中，efsitora以4个固定剂量通过一次性自动注射器每周一次为首次使用胰岛素治疗T2DM患者给药。 3期研究QWINT-3中，T2DM患者每日一次基础胰岛素转换为efsitora时同样实现了非劣效的A1C降低。 2024年9月5日，礼来宣布了QWINT-1和QWINT-3两项3期临床试验的积极结果。
    礼来Lilly
    2024-09-14
    胰岛素 A1C
  • 2024 EASD: 每周一次 Efsitora Alfa 胰岛素QWINT-2 研究详细结果发布
    临床研究
    2024 EASD: 每周一次 Efsitora Alfa 胰岛素QWINT-2 研究详细结果发布
    在 QWINT-2 研究中，efsitora治疗帮助此前未接受过胰岛素治疗的成人受试者达到A1C 低于 7%，无论正在使用或未使用 GLP-1 受体激动剂。 详细研究结果已发表在 《新英格兰医学杂志》 上，并同时在2024欧洲糖尿病研究协会 (EASD) 年会上公布。 1.Insulin efsitora alfa (efsitora)为研究中的药品，尚未在中国获批。
    礼来Lilly
    2024-09-14
    胰岛素 Efsitora EASD
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