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共 367268 篇内容
  • 亚果生医胶原蛋白眼角膜基质获批 助力角膜移植患者重见光明
    研发注册政策
    亚果生医股份有限公司宣布其自主研发的ABCcolla®胶原蛋白眼角膜基质获得台湾“卫生福利部”认证,为全球数百万等待角膜移植的患者带来希望。该产品采用全球独创的超临界二氧化碳去细胞技术,具有卓越的生物相容性和组织再生能力,选用猪角膜作为原材料,与人眼角膜结构相似,降低排斥反应风险。产品已获得全球15国专利,并荣获国家药物科技研发奖银质奖。亚果生医计划加速推进产品上市,以满足市场需求,提升患者生活质量,并持续推动再生医学发展。
    美通社
    2025-04-14
  • 合并失败无出路,ADC公司选择关闭
    公司动态
    在两次与其他公司合并的尝试都以失败告终后,Vincerx Pharma公司选择了关闭。 目前, Vincerx宣布终止了与QumulusAI的合并协议(非约束性意向书),并开始逐步结束公司运营,并同时继续探索资产 变现和对外授权的机会。 Pharma是一家专注于ADC开发的Biotech公司,成立于2018年。
    生物制药小编
    2025-04-14
    Vincerx ADC
  • 价格大跳水!大降80%
    招标采购
    据广州日报消息,记者查询发现,在“五一”假期前,广州飞往国内多地的最低机票价格 普遍在2折左右 ,同时境外航线也有各种促销。 而近期广州往返三亚的机票,最低票价在3-4折左右。 江苏常州飞往大连、青岛、威海等城市的机票价格均有所下降。
    丽水网
    2025-04-14
  • 汇宇制药ADC创新药注射用HY0001a临床试验申请获得受理
    临床研究
    近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》, 注射用HY0001a(项目研发代号为“HY-0001”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。 截至目前,国内外尚无同靶点产品获批上市。 本品为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物。
  • 诺思兰德与韩国EpiBiotech签订战略合作协议
    公司动态
    双方就细胞治疗领域技术合作达成意向并签署战略合作框架协议(MOU)。 韩国Epibiotech公司是一家专注于脱发治疗产品研发的生物技术公司,拥有细胞疗法、抗体疗法、合成药物等多种脱发治疗手段。 其主要细胞疗法在韩国已进入临床研究阶段。
    northland
    2025-04-14
  • 国产原研1类创新药—赛立奇单抗注射液(金立希®)最新两项研究即将亮相EULAR 2025
    临床研究
    2025年欧洲风湿病学年会(EULAR)将于6月11日至14日在西班牙巴塞罗那开启序幕,EULAR大会是全球风湿领域最具影响力的学术盛会之一,大会汇聚全球风湿病学领域专家学者,内容涵盖风湿性疾病的最新研究成果、基础科学和临床研讨会等多个方面,为专家学者提供交流和学习的平台,传递最新研究进展,共议未来探索方向。 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 自主研发的1类创新药—IL-17A抑制剂赛立奇单抗注射液(金立希 ® ),共有两项研究成功被EULAR大会接收 ,展现国产原研力量,奏响EULAR“中国之声”。 摘要号: OP0102。
  • 再生医学为CLTI治疗带来新选择和新希望
    前沿研究
    当前,腔内介入手术仍是慢性肢体威胁性缺血( CLTI)治疗的主流方式,但临床上仍有很多未满足的治疗需求,随着生物技术的快速发展,再生医学正在血管、皮肤和神经等疾病的治疗领域展现出蓬勃发展的趋势。 再生医学通过刺激人体自身修复机制或移植替代组织/细胞,来修复、替换、重建或再生受损的组织和器官功能,其核心目标是解决传统医学难以治愈的组织缺损和器质性病变问题,主要技术方向包括 基因治疗 、干细胞治疗和治疗性组织工程产品。 塞多明基注射液(研发代号NL003)是一种创新型基因治疗药物,采用HGF基因+裸质粒技术,通过促进血管新生实现有效治疗。
  • AdvanCell 自豪地宣布从医学研究未来基金 (MRFF) Frontiers Initiative 获得 $18M 的联邦资金,用于“通过靶向 Alpha 疗法战胜前列腺癌”
    交易并购
    AdvanCell获得澳大利亚联邦政府1800万澳元资金支持,用于“靶向α疗法战胜前列腺癌”项目。该项目由多学科多机构研究团队进行,旨在通过先进的放射性药物技术、创新临床开发和肿瘤生物学深入理解,改善前列腺癌患者的生存质量。该研究依托AdvanCell的专利212Pb α同位素生产技术,并开展首个临床试验平台,加速212Pb靶向α疗法的转化。AdvanCell与全球顶尖专家合作,包括来自悉尼圣文森特医院和昆士兰大学的理查德·佩恩教授、路易丝·埃米特教授、沙赫尼恩·桑杜教授等,共同推进这一重要临床研究。AdvanCell致力于开发利用靶向α发射性核素的创新癌症疗法,通过结合先进制造能力、尖端科学和临床开发能力,旨在为全球癌症患者提供改善治疗效果的新疗法。
    Businesswire
    2025-04-14
  • Brief Bioinform丨杨力/董楠卿团队开发蛋白质亚细胞定位预测的新型“文生图”多模态模型-deepGPS
    前沿研究
    蛋白质的功能行使与其亚细胞定位密切相关,因此鉴定蛋白质的亚细胞定位对于理解其在不同生理和病理条件下的功能至关重要。 然而,前者仅输出文本标签,难以直观展现蛋白质的定位分布,而后者虽能解析已知蛋白的定位模式,但无法预测未知蛋白的定位图像。 研究团队还构建了开放的openGPS平台 ( ) ,支持蛋白质亚细胞定位的在线预测及实验图像整合,助力蛋白质亚细胞定位与功能研究。
    BioArt
    2025-04-14
    蛋白质亚细胞
  • Cell Research封面 | 陈伟/尹巍巍/娄继忠联合解析TCR抗原识别的力学机制及工程化高亲和力TCR的脱靶机制
    前沿研究
    T细胞受体 (T cell receptor, TCR ) 介导的抗原特异性识别是适应性免疫的核心机制,其精准区分“自我 (self antigen) ”与“非我 (non-self antigen) ”抗原的能力对肿瘤免疫监测至关重要 【1】 。 工程化改造的高亲和力TCR可增强抗肿瘤效果,但相关临床试验发现其常伴随自我抗原交叉反应引发的脱靶毒性,严重阻碍了TCR-T等细胞疗法的临床转化应用 【2,3】 。 近日,浙江大学医学院 陈伟 团队、 生物医学工程与仪器学院 尹巍巍 团队联合中国科学院生物物理研究所 娄继忠 团队在 Cell Research 上以Research Article发表了题为 TCR catch bonds nonlinearly control CD8 cooperation to shape T cell specificity 的研究成果, 揭示CD8 + T细胞免疫识别的"力学动态"调控规律。
  • Genome Biology | 费腾团队鉴定新型胆固醇和脂质调控基因
    前沿研究
    引起心血管疾病的主要原因之一是脂质代谢异常,血液中胆固醇含量的异常升高会引发动脉粥样硬化,进而引起冠心病和中风等心血管疾病。 揭示脂质或胆固醇稳态的分子基础有助于确定新的药物靶点和开发有效的治疗方法。 γ-谷氨酰转移酶活性异常在体检中常作为肝损伤的重要指标,该研究则首次在功能上将其与胆固醇和脂质稳态联系起来,提示γ-谷氨酰转移酶也有望作为心血管疾病的生物标志物乃至治疗靶点。
  • Sci Immuno | 余勇/江赐忠团队揭示造血干细胞衰老的双刃剑调控机制
    前沿研究
    造血干细胞 (HSC) 是血液和免疫系统的核心,其功能衰退与多种衰老相关疾病密切相关。 该研究揭示了转录因子Bcl11a在衰老过程中对造血干细胞功能的双重影响。 研究发现,在衰老的造血干细胞中,Bcl11a蛋白的表达水平会显著升高。
    BioArt
    2025-04-14
  • Cancer Cell | 突破抗原低表达困境:ALA-CART平台重塑CAR T细胞疗法的未来
    前沿研究
    嵌合抗原受体T细胞 (CAR T细胞) 疗法是一种通过改造患者自身T细胞以增强其抗肿瘤能力的免疫治疗技术。 近年来,CAR T细胞疗法在治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 方面取得了显著的临床效果,缓解率高达70%至90%。 然而, CAR T细胞疗法的长期疗效仍面临挑战,主要问题是白血病的复发。
    BioArt
    2025-04-14
  • 关税大战!诺华增投在美布局
    医药投融资
    4 月 10 日,诺华宣布计划在未来五年内投资 230 亿美元,用于美国基础设施建设,确保所有面向美国患者的诺华关键药物均在美国生产。 美国是诺华的重要市场。 未来 5 年,诺华预计对美国业务的总投资将接近 500 亿美元。
  • PPT | CVD硅碳负极超全总结
    前沿研究
    可扫下方二维码, 联系平台编辑。 可扫下方二维码, 联系平台编辑。
    锂电前沿
    2025-04-14
    CVD
  • 全球首个青光眼基因疗法临床最新进展——北京同仁医院完成2例患者给药
    临床研究
    2025年4月14日,本导基因宣布其研发的全球第一个青光眼基因治疗药物(BD113),由国际眼科科学院院士、青光眼领域著名专家王宁利教授和滕羽菲医生在北京同仁医院 于2024年8月28日 完成首例给药(图1)以及于2024年11月27日完成第2例给药。 BD113:VLP递送CRISPR基因编辑,全球FIC青光眼基因疗法。 BD113是本导基因在研的体内基因编辑治疗青光眼新管线,属于全球首创(First-in-class)在研的青光眼基因治疗药物。
  • Nature | 基因编辑新突破!实现超大片段基因高效整合,或将催生新一代基因治疗药物
    前沿研究
    基因编辑技术领域取得重要突破。 近日,据 Nature 期刊披露,由麻省总医院布莱根妇女医院与贝斯以色列女执事医疗中心的Omar Abudayyeh与Jonathan Gootenberg科研团队研发的STITCHR基因编辑系统,通过创新性的RNA技术实现了从单碱基到12.7kb大片段基因的“无痕”整合,推动基因治疗研究向前迈出了一大步。 相较于传统CRISPR技术,该基因编辑系统展现出三大突破性特征:。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-14
  • 破局缚苍龙 变现奔小康|越洋医药缓控释新药商业化生产基地竣工
    公司动态
    2025年4月9日下午,越洋医药开发(广州)有限公司(以下简称“越洋医药”)在广州基地举行了“缓控释新药商业化生产基地”的竣工仪式。 该基地的竣工是一个公司发展的极其重要的里程碑事件,解决了目前公司发展道路上最大的一个瓶颈问题! 至此公司实现了应用自主创新的平台技术开发新药的研发到生产的闭环,这个生产基地将用于自主研发产品的生产,也将用于共同开发的新药产品的生产,为新药与合作伙伴的深度合作提供了必要和充分的物质基础。
    越洋医药
    2025-04-14
  • 【技术·合成生物】凯莱英发布生物催化技术白皮书
    前沿研究
    近日,凯莱英与Fierce Biotech联合发布 Unlocking the Potentialof Biocatalysis 白皮书,内容涵盖生物催化在绿色化学中的应用、生物催化的优势及挑战、生物催化在制药领域的应用,以及凯莱英生物催化能力建设成果等。 随着技术的不断迭代和应用场景的深度拓展,合成生物学逐步成为全球科技创新的重要引擎和未来科技及产业发展的关键方向之一。 根据McKinsey发布的报告 The Bio Revolution ,原则上全球60%的产品可以采用生物法进行生产,到2030-2040年合成生物学每年可以产生约2-4万亿美元的直接经济影响。
  • Nose Knows | 陈百华教授:联合iTEAR的干眼临床治疗新策略
    临床研究
    干眼是最常见的影响视觉与生活质量的慢性眼表疾病,我国发病率约21%-30%,通常由泪液分泌不足或质量不佳引起。 干眼传统治疗方法多限于补充泪膜部分成分,无法实现天然泪液的补充,为此,医学界亟需探索全新机制的治疗方法。 鼻外神经刺激疗法因其能够促进自身天然泪液分泌,在干眼治疗领域中备受关注。
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1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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