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  • PANTHERx（R） Rare 与 Gilead Sciences， Inc. 合作分销 LIVDELZI（R）
    交易并购
    PANTHERx（R） Rare 与 Gilead Sciences， Inc. 合作分销 LIVDELZI（R）
    PANTHERx Rare与Gilead Sciences Inc.合作，负责新型PPARδ激动剂LIVDELZI的推广，该药用于治疗对UDCA反应不足或无法耐受UDCA的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。LIVDELZI是首个针对PBC的PPARδ激动剂治疗选择，旨在改善PBC相关瘙痒症状，并降低碱性磷酸酶水平。PBC是一种罕见、慢性、进展性的肝脏疾病，主要影响中年女性，症状包括疲劳和严重瘙痒，严重影响生活质量。PANTHERx Rare是一家专注于罕见和孤儿病的双认证专业药房，致力于为患者提供药物突破、临床卓越和可及性解决方案。
    美通社
    2024-08-16
    Gilead Sciences Inc PANTHERx Specialty P
  • SciSparc 敲定价值 300 万美元的疼痛治疗全球独家许可协议
    交易并购
    SciSparc 敲定价值 300 万美元的疼痛治疗全球独家许可协议
    SciSparc Ltd.与Polyrizon Ltd.签署了独家全球专利许可协议，将SCI-160项目（治疗疼痛的资产）授权给Polyrizon进行开发和再许可。SciSparc将获得价值300万美元的Polyrizon证券作为回报，并可能根据达成的发展里程碑获得约300万美元的现金里程碑费用以及版税。SCI-160是一种创新的合成组合，由大麻素和N-酰乙醇胺组成，多项临床前研究表明其在治疗疼痛方面具有潜力，且副作用小。SciSparc首席执行官Oz Adler表示，该协议允许SciSparc从SCI-160项目中获得版税和里程碑费用，而无需进一步投资。
    GlobeNewswire
    2024-08-16
    Polyrizon Ltd SciSparc Ltd
  • Avantor（R） 达成最终协议，将临床服务业务剥离给 Audax Private Equity
    交易并购
    Avantor（R） 达成最终协议，将临床服务业务剥离给 Audax Private Equity
    Avantor公司宣布与Audax私募股权公司达成最终协议，将旗下临床服务业务（包括包装、生物存储及相关设备和辅助材料）以约6.5亿美元的价格出售。此举旨在优化Avantor的资产组合，加强其在实验室和生产业务上的战略聚焦，并利用所得资金偿还债务，增强公司资产负债表。临床服务业务拥有约800名员工，2024年预计收入约2亿美元。交易预计在2024年第四季度完成，需获得监管批准等常规条件。
    美通社
    2024-08-16
    Audax Group LP Avantor Inc
  • Audax Private Equity 将收购 Avantor 的临床服务业务
    交易并购
    Audax Private Equity 将收购 Avantor 的临床服务业务
    Audax Private Equity宣布与Avantor, Inc.达成最终协议，收购其临床服务业务。该业务为制药和生物技术公司、合同研究组织（CRO）和诊断实验室提供临床试验和实验室供应链服务，在美国、英国和欧洲运营10个设施，并拥有全球物流和设备服务网络。Audax Private Equity看好该业务在药企和生命科学领域的独特能力，计划加大投资以扩大其商业和技术影响力。此次收购预计在第四季度完成，需获得监管批准。
    Businesswire
    2024-08-16
    Audax Group LP Avantor Inc
  • BITT 宣布 CD40 大冢研究和独家协议以及 NIH 为 TNFR2 临床试验提供新的资金
    医药投融资
    BITT 宣布 CD40 大冢研究和独家协议以及 NIH 为 TNFR2 临床试验提供新的资金
    BITT公司宣布与Otsuka旗下的MSRD达成CD40抗体研发的独家合作协议，并获得NIH资助支持TNFR2临床试验。BITT将获得MSRD资助的非人灵长类动物研究资金，以换取对该资产的独家谈判权。此外，BITT还获得NIH/NCI的400万美元资助，用于支持其TNFR2抗体的I期临床试验。BITT致力于通过DOMab平台开发针对TNF超家族受体的新型抗体，其领先候选药物BIR2101已开始临床试验。
    Businesswire
    2024-08-16
    Boston Immune Techno McQuade Center for S National Cancer Inst National Institutes Otsuka Holdings Co L
  • Clearmind Medicine 和 Yissum 扩大合作，申请 3.0 代迷幻化合物治疗精神障碍的国际专利
    交易并购
    Clearmind Medicine 和 Yissum 扩大合作，申请 3.0 代迷幻化合物治疗精神障碍的国际专利
    Clearmind Medicine与以色列耶路撒冷希伯来大学的Yissum研究开发公司扩大合作，共同提交了一项针对第三代迷幻化合物及其在治疗精神疾病中应用的PCT国际专利申请。该专利由耶路撒冷希伯来大学的Dmitry Tsvelikhovsky教授开发。此专利申请将使Clearmind Medicine能够进入国家阶段，向包括美国、欧洲、中国和印度在内的主要司法管辖区提交申请以寻求专利保护。Clearmind Medicine首席执行官Adi Zuloff-Shani表示，这项专利提交如获批准，将为公司确保重要的知识产权。Clearmind Medicine致力于发现和开发新型迷幻药物疗法，以解决广泛且未得到充分治疗的健康问题，如酒精使用障碍。公司目前拥有19个专利家族，并计划在必要时寻求更多专利。
    GlobeNewswire
    2024-08-16
    Clearmind Medicine I Hebrew University of Yissum Research Deve
  • Navamedic 2024 年第二季度和上半年：继续稳定增长，并得到新许可和供应协议的支持
    医投速递
    Navamedic 2024 年第二季度和上半年：继续稳定增长，并得到新许可和供应协议的支持
    Navamedic在2024年上半年实现稳定增长，收入达到2.77亿挪威克朗，同比增长12.8%。公司调整后的EBITA为4100万挪威克朗，较2023年增长55.7%。新签订的与Orion Corporation的许可和供应协议为Flexilev和OraFID在欧洲市场销售铺平道路，并带来2200万挪威克朗的里程碑付款。Navamedic与挪威医院采购信托续签合同，继续向挪威医院供应抗生素至2027年，预计将带来超过20%的收入增长。此外，公司在消费者健康领域推出Eroxon，成为瑞典首个非处方治疗勃起功能障碍的药物。Navamedic还计划探索将Absolut Torr和MedMade等产品扩展到北欧以外的市场。
    美通社
    2024-08-16
    Navamedic ASA Orion Corp
  • 样本外送“痼疾”背后：中国LDT如何释放商业价值？
    研发注册政策
    样本外送“痼疾”背后：中国LDT如何释放商业价值？
    来源：21世纪经济报道，独立医学实验室资讯 有部分改动。 目前，大部分省份已发布 样本外送规范 的相关文件，详见： 多部门联合，样本外送剑指合理检查（附各省文件汇总） 。 文件要求，集中整治医疗机构及医务人员违规委托第三方医检实验室开展样本检测并收取好处费等问题，并强调不得将院内可开展的检测项目纳入样本外送范围，要求对外送检测项目的必要性、合理性及稳定性进行专家论证等。
    独立医学实验室资讯
    2024-08-15
  • Zynext Ventures 投资 neuro42，这是一家开发用于神经成像和介入治疗的便携式 MRI 系统的公司
    医药投融资
    Zynext Ventures 投资 neuro42，这是一家开发用于神经成像和介入治疗的便携式 MRI 系统的公司
    Zynext Ventures，作为Zydus Lifesciences的创投部门，宣布对神经影像和干预领域领先的创新公司neuro42进行投资。neuro42致力于开发便携式MRI系统，其技术能够将先进的影像和治疗带到患者床边，其紧凑、易用的MRI扫描仪能实现快速诊断，而机器人模块则有望革新脑活检和消融等手术程序。neuro42的Diagnostic MRI平台已获得FDA 510(K)认证，公司正在寻求干预模块的监管批准。Zynext Ventures的投资旨在推动neuro42的进步，并将革命性的解决方案带给患者。neuro42的创始人兼CEO Dr. Amit Vohra表示，与Zynext的合作将加速他们的使命，将创新性的神经影像和干预产品带给全球大众。此外，Zydus Lifesciences Ltd.是一家致力于提供高质量医疗解决方案的全球生命科学公司，致力于通过突破性的发现改变生活。
    PRNewswire
    2024-08-15
  • 章新政研究组与合作者发现甲病毒的新型受体识别机制
    研发注册政策
    章新政研究组与合作者发现甲病毒的新型受体识别机制
    甲病毒（alphavirus）是一类具有囊膜的单链正义RNA病毒。 它通过蚊子等节肢动物在人类、鼠、马及鸟等多个物种中广泛传播并引起相关疾病。 极低密度脂蛋白受体（very low-density lipoprotein receptor，VLDLR）是一种新型的甲病毒受体。
    大屯路15号
    2024-08-15
    VLDLR 章新政 甲病毒
  • 蓝鸟坠落，基因治疗独角兽的商业化大败局
    公司动态
    蓝鸟坠落，基因治疗独角兽的商业化大败局
    蓝鸟生物(Bluebird Bio)，这家昔日市值一度触摸到300亿美元的基因疗法独角兽，股价又创历史新低了。 美国时间8月14日，蓝鸟生物单日暴跌23%，次日开盘再次大跌超6%，市值已经只有不到1.5亿美元，昔日300亿的巅峰市值只剩下不足0.5%。 造成这次大跌的导火索，是其镰状细胞病（SCD）基因疗法Lyfgenia最新公布的糟糕业绩。
    医药投资部落
    2024-08-15
    蓝鸟
  • 华东医药宣布与IMBiologics就创新自身免疫产品IMB-101和IMB-102达成独家战略合作
    公司动态
    华东医药宣布与IMBiologics就创新自身免疫产品IMB-101和IMB-102达成独家战略合作
    中国杭州，2024年8月14日 -华东医药股份有限公司（000963.SZ）（以下简称“华东医药”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司与IMBiologics corp. (以下简称“IMBiologics”)，一家专注于为自身免疫性疾病和癌症开发创新产品的韩国生物技术公司，宣布就IMB-101和IMB-102（以下简称“许可产品”）在包含中国在内的37个亚洲国家（不含日本、韩国和朝鲜）（以下简称“许可区域”）的开发、注册、生产和商业化达成独家战略合作协议。”。 IMBiologics是韩国领先的生物技术公司，专注于各类自身免疫性疾病创新抗体的开发。 IMB-101和IMB-102靶向OX40L创新靶点，有治疗多种自身免疫性疾病的潜力，如类风湿关节炎、特应性皮炎等。
    华东医药股份有限公司
    2024-08-15
    OX40L IMB
  • Jupiter Endovascular 以 $21M 的新融资秘密退出，以资助肺栓塞的关键试验
    医药投融资
    Jupiter Endovascular 以 $21M 的新融资秘密退出，以资助肺栓塞的关键试验
    Jupiter Endovascular，一家专注于开发新型血管内手术技术的医疗科技公司，宣布完成了一轮价值2100万美元的融资，并正式退出隐秘模式。此次融资由Sonder Capital领投，多位战略投资者参与。公司将利用这笔资金支持其即将进行的肺栓塞关键试验以及Endoportal ControlTM技术的临床应用开发。公司还任命了医疗技术行业资深人士Carl J. St. Bernard为首席执行官，他将带领团队进入下一阶段的临床试验。Sonder Capital表示，对Carl St. Bernard的加入感到兴奋，相信他的经验和领导力将有助于公司解决长期未满足的临床需求。Jupiter Endovascular致力于通过Endoportal ControlTM技术，为临床医生提供类似手术的精确度和控制力，同时保持血管内手术的微创特性。
    Businesswire
    2024-08-15
    Sonder Capital
  • 春禾医药：VG081821AC治疗帕金森病的II期临床试验完成受试者入组
    研发注册政策
    春禾医药：VG081821AC治疗帕金森病的II期临床试验完成受试者入组
    春禾医药宣布其自主研发的A2A受体拮抗剂VG081821AC的2期临床试验已完成受试者入组，共150名受试者参与，旨在评估其治疗早中期帕金森病的有效性和安全性。该试验采用多中心、随机、安慰剂对照、双盲设计，主要终点为12周给药期间运动症状评分变化。VG081821作为非多巴胺类药物，有望减轻左旋多巴的副作用，并可能具有疾病修饰作用。春禾医药总经理孙三兴表示，VG081821将作为单药治疗早中期帕金森病，若疾病进展，可联合低剂量左旋多巴使用。此外，试验还将测试受试者PBMCs中的A2AR基因表达水平，以关联疗效，提高临床治疗价值。
    美通社
    2024-08-15
  • 华东医药终止一款口服GLP-1小分子新药开发，损失近2亿元
    审批动态
    华东医药终止一款口服GLP-1小分子新药开发，损失近2亿元
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    Medaverse
    2024-08-15
  • 东曜药业半年净利润3100万，战略转型CDMO成果显著
    财报业绩
    东曜药业半年净利润3100万，战略转型CDMO成果显著
    2024年8月13日，东曜药业股份有限公司（“东曜药业”或“本集团”；股票代码：1875.HK），发布2024年6月30日止之未经审核之半年度业绩。 • 2024上半年本集团营业收入为人民币520,603千元，同比增长59% 。 本集团造血能力稳健，2024上半年经营活动现金净额为人民币27,801千元， 持续保持正向 。
    Medaverse
    2024-08-15
    CDMO
  • 超3亿美元！华东医药引进两款自身免疫新药
    交易并购
    超3亿美元！华东医药引进两款自身免疫新药
    8月14日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华 东”）与韩国IMBiologics corp.（简称“IMB ”）签订了产品独家许可协议。 中美华东获得IMB两款自身免疫领域的全球创新产品IMB-101及IMB-102在包含中国在内的37个亚洲国家（不含日本，韩国和朝鲜）的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。 中美华东将向IMB支付600万美元首付款，200万美元技术转移里程碑付款，最高不超过3.075亿美元的开发、注册及销售里程碑付款， 以及分级最高两位数的净销售额提成费。
    Medaverse
    2024-08-15
    自身免疫
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