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  • 超3亿美元！华东医药引进两款抗体新药，针对自免疾病
    交易并购
    超3亿美元！华东医药引进两款抗体新药，针对自免疾病
    扫码预约报名，锁定限量免费门票。 协议内容指出，华东医药将获得IMB两款自免领域新药 IMB-101 和 IMB-102 在包含中国在内的37个亚洲国家（不含日本、韩国和朝鲜）的独家开发、注册、生产及商业化权益。 根据协议条款，中美华东将向IMB支付 600万美元首付款 ， 200万美元 技术转移里程碑付款，最高不超过 3.075亿美元 的开发、注册及销售里程碑付款 ，以及分级最高两位数的净销售额提成费。
    医麦客News
    2024-08-16
    自免疾病
  • 美版医保谈判结果出炉，谁妥协谁不服？
    医保动态
    美版医保谈判结果出炉，谁妥协谁不服？
    《通货膨胀削减法案》(IRA)这是拜登政府的倡议，其中包括旨在降低美国医疗保健成本的几项措施。 而现在白宫透露， 受第一波医疗保险谈判影响的10种处方药的价格大幅下调。 降价幅度之大，10种药品中，除一种药品外，其余药品的标价都降价了至少50%。
    一度医药
    2024-08-16
    医保
  • 阻断NCOA4蛋白，消灭急性髓系白血病干细胞
    前沿研究
    阻断NCOA4蛋白，消灭急性髓系白血病干细胞
    导致这种疾病的白血病干细胞有很强的耐药性。 Leukemic stem cells responsible for the disease are highly resistant to treatment.。 来自日内瓦大学等单位的研究人员发现白血病干细胞的一些遗传和能量特征，特别是特定的铁利用过程。
    TopCel拓弘生科
    2024-08-16
    铁 急性髓系白血病
  • 出海新篇章：博瑞迪北美与欧洲实验室同步开业，生物育种技术获国际市场认可｜道彤Family
    公司动态
    出海新篇章：博瑞迪北美与欧洲实验室同步开业，生物育种技术获国际市场认可｜道彤Family
    近日， 道彤Family企业 —— 博瑞迪 北美与欧洲实验室于8月份已正式对外接单 ，日检测量可达4000样本。 响应国家战略，加快种业国际化步伐。 种业是农业的“芯片”，加大生物育种与产业化力度、突破关键核心技术瓶颈是保障国家粮食安全、促进农业高质量发展的重要途径。
    道彤投资
    2024-08-16
    北美 博瑞迪 生物育种技术
  • 超3亿美元！中美华东获IMBiologics两款自免新药亚洲多国权益；美国版医保谈判结果出炉
    审批动态
    超3亿美元！中美华东获IMBiologics两款自免新药亚洲多国权益；美国版医保谈判结果出炉
    No.1 / 中外制药在日本提交罗氏DMD基因疗法Elevidys上市申请。 罗氏日本子公司中外制药（TOKYO: 4519）透露，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的基因疗法delandistrogene moxeparvovec（商品名：Elevidys）已在日本提交上市申请并获受理。 该产品由罗氏授权给中外制药，专门针对3-7岁患有DMD的男童，这些男孩的DMD基因8和/或9外显子未发生缺失，并且对AAV rh74未存在免疫。
    GBIHealth
    2024-08-16
    华东
  • CAR-T细胞疗法研究进展
    前沿研究
    CAR-T细胞疗法研究进展
    CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。 在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。 在人体临床试验中，科学家们通过一种类似透析的过程提取出病人体内的一些T细胞，然后在实验室对它们进行基因修饰，将编码这种CAR的基因导入，这样这些T细胞就能够表达这种新的受体。
    中观生物
    2024-08-16
    急性白血病 细胞疗法 CAR-T
  • 视界前沿：3D打印在眼科领域的进展与应用
    前沿研究
    视界前沿：3D打印在眼科领域的进展与应用
    3D打印技术在医学领域重要性日益凸显，尤其在眼科领域。 根据Additive Manufacturing Research最近发布的市场调查报告，到2034年，3D打印医疗设备市场规模预计将从2023年的45亿美元（约合325亿人民币）扩大到165亿美元（约合1192亿人民币），复合年增长率（CAGR）将达到 12%，表明该技术正在快速进步。 3D打印在眼科领域进行多种应用，包括 各种植入物、仪器、创新项目以及隐形眼镜 ，将变革眼科医疗，为患者和医生带来诸多益处。
    汇龙森科技园
    2024-08-16
    视界
  • 攻坚“卡脖子”技术！中国医药城这家药企……
    公司动态
    攻坚“卡脖子”技术！中国医药城这家药企……
    装载着四价流感病毒亚单位疫苗的卡车。 这是江苏中慧元通生物科技股份有限公司。 国内首针四价流感病毒亚单位疫苗。
    中国医药城发布
    2024-08-16
    流感病毒 医药城
  • ​化学蛋白质组学在乳腺癌治疗中的创新应用
    前沿研究
    ​化学蛋白质组学在乳腺癌治疗中的创新应用
    乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一，其中三阴性乳腺癌（TNBC）由于缺乏有效的治疗靶点而具有较高的复发率和死亡率。 化学蛋白质组学作为一种新兴的技术手段，在精准医疗领域展现出巨大的潜力。 Nimbolide与RNF114的选择性降解研究。
    科络思生物
    2024-08-16
    三阴性乳腺癌 蛋白质组学
  • 【疼痛管家】如何降低NSAIDs副作用发生率？
    前沿研究
    【疼痛管家】如何降低NSAIDs副作用发生率？
    非甾体抗炎药（NSAIDs）是临床中广泛使用的一类药品，但如果使用不当，会产生较为严重的副作用，今天跟随小编一起了解如何降低NSAIDs副作用的发生率。 参考来源： MedSci 梅斯医学。 以上信息不得取代医生或其他有资质的医疗专业人士提供的医疗建议和医疗咨询，不得用于疾病的诊断与治疗。
    国药致君
    2024-08-16
    疼痛 疼痛管家 NSAIDs
  • 地方丨湖南：落实按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作
    医保动态
    地方丨湖南：落实按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作
    8 月 16 日，湖南医保局发布关于落实按病组和病种分值付费 2.0 版分组方案并深入推进相关工作的通知。 各统筹区要深刻认识2.0版分组对深化医保支付方式改革、更好发挥激励约束作用的重要意义，抓紧做好新版分组落地有关工作。 完善用好特病单议机制，促进医疗机构合理收治。
    国药致君
    2024-08-16
  • 政策丨国家药监局：参苏感冒片等4种处方药转换为非处方药
    研发注册政策
    政策丨国家药监局：参苏感冒片等4种处方药转换为非处方药
    8月15日，国家药监局发布公告， 参苏感冒片、复方川贝精颗粒、复方太子参颗粒、复方石韦咀嚼片由处方药转换为非处方药。 参苏感冒片【功能主治】祛风解表，化痰止咳。 【不良反应】监测数据显示，本品可见以下不良反应报告：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、头晕、心悸等。
    国药致君
    2024-08-16
    感冒 参苏感冒 国家药监局
  • 一作面对面 | 遗传发育所张劲松研究组—周扬 博士
    专家观点
    一作面对面 | 遗传发育所张劲松研究组—周扬 博士
    2024年6月29日，中国科学院遗传与发育生物学研究所张劲松研究组在期刊The Plant Cell杂志上发表题为“CELLULOSE SYNTHASE-LIKE C proteins modulate cell wall establishment during ethylene-mediated root growth inhibition in rice”的论文。 青年科研人才的成长心得。 中国科学院遗传发育所。
    中国科学院遗传发育所
    2024-08-16
    周扬 遗传发育
  • 6.14亿！响应“国九条”，华东医药时隔14年再度中期分红
    财报业绩
    6.14亿！响应“国九条”，华东医药时隔14年再度中期分红
    中报显示，2024年上半年公司合计实现营业收入209.65亿元，同比增长2.84%；实现归母 净利润 16.96亿元， 同比增长18.29% ；实现扣非归母净利润16.25亿元，同比增长13.85%。 截至2024年中，医药在研项目合计129个，其中创新产品及生物类似药项目86个。 业绩稳增之下，华东医药拟实施 中期分红 ，分配方案为 每10股派发现金3.5元 ，不转增不送红股。
    Being科学
    2024-08-16
  • Nature|解析酪氨酸激酶网络，探索细胞信号传导的精确机制
    前沿研究
    Nature|解析酪氨酸激酶网络，探索细胞信号传导的精确机制
    酪氨酸激酶信号传导是生物体内细胞通信的重要组成部分。 实际上，第一个被发现的癌基因（SRC）也是第一个被发现的酪氨酸激酶。 至今，已有超过60种酪氨酸激酶抑制剂（包括里程碑式的药物Gleevec）被FDA批准用于癌症治疗。
    DeepKinase
    2024-08-16
    酪氨酸激酶
  • 儿科中成药龙头蓄力！手握28个独家品种，中药1类新药上市可期，新品猛攻400亿市场
    审批动态
    儿科中成药龙头蓄力！手握28个独家品种，中药1类新药上市可期，新品猛攻400亿市场
    近日，国内儿药龙头企业健民集团发布2024上半年业绩，实现营收20.10亿元，归母净利润2.39亿元。 健民集团持续加大研发投入，目前在研项目41项（新药项目25项），3款中药1类新药冲刺上市，化药新品猛攻口服溶液剂400亿市场。 而净利润的下滑除了医药工业收入下降因素外，还与加大品牌建设、加大研发投入、中药材价格上涨等因素有关。
    米内网
    2024-08-16
    健民集团 儿科中成药
  • 【瞩目】超90亿注射剂，华润三九过评了
    审批动态
    【瞩目】超90亿注射剂，华润三九过评了
    近日，国家药监局官网显示，沈阳三九药业申报的2款4类仿制药获批生产并视同过评，分别为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢他啶阿维巴坦钠。 头孢哌酮钠舒巴坦、头孢他啶阿维巴坦均为头孢类抗菌药，2023年在中国公立医疗机构终端的销售额分别超过90亿元、10亿元。 头孢哌酮舒巴坦是由头孢哌酮（第三代头孢菌素）和舒巴坦（β-内酰胺酶抑制剂）组成的复方制剂，两者联合具有较好的协同抗菌作用，适用于由敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、败血症、脑膜炎等的治疗。
    米内网
    2024-08-16
    头孢哌酮舒巴坦 三九药业 注射剂
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