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映恩生物市值超170亿港元，ADC赛道的“高光时刻”财报业绩今日，全球ADC领域明星企业映恩生物 （股票代码：09606.HK） ，在港交所正式敲钟上市。 公开数据显示，映恩生物昨晚暗盘涨幅一度达到80%，对应市值超140亿港元，市场热度可见一斑，今日开盘，映恩生物股价继续向上冲刺，迅速突破200港元。 映恩生物的上市，不仅为港股“18A”注入强心针，更标志着中国药企的“差异化创新”正在全球突围。
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97个产品拟调整！一省执行价格问题处理结果招标采购昨日，辽宁省公共资源交易中心发布《关于执行再次确认部分药品价格信息比对（第三批）结果的通知》（下称《通知》）。 《通知》显示，经价格确认，申诉问题处理等环节，现将再次确认的药品价格信息比对结果予以公布，价格问题处理如下：。 恢复挂网的产品价格即日执行。医药健康资讯2025-04-15
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产品不符合规定，一药企被罚款10万招标采购昨日， 四川省药品监督管理局进行行政处罚决定信息公开。 根据行政处罚决定书文（ 川药监罚决〔2024〕1031号 ）， 四川光然中药材饮片有限公司 2023年12月15日至23日期间， 生产的中药饮片 淫羊藿 （批号：231207） “药屑及杂质” 项不符合标准规定。 货值金额62622.6元，违法所得59688.6元。医药健康资讯2025-04-15
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聚焦！4亿环氧丙烷技改与1.12亿中试项目公司动态绿色化工新能源材料项目。 本项目投资约159亿元，分三期建设。 其中，一期投资约10亿元，主要建设90万吨高效复合肥生产装置，配套建设仓储及辅助设施。兴园化工园区研究院2025-04-15环氧丙烷
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医保改革如何“投资于人”破堵点？——政府工作报告的民生突围密码医保动态第十四届全国人民代表大会第三次会议于2025年3月5日上午在北京人民大会堂开幕，国务院总理李强代表国务院向大会作了政府工作报告。 2025年是“十四五”规划的收官之年，政府在民生保障领域精准施策、积极作为，不仅将为“十五五”创造良好开局打下坚实基础，而且能够进一步推进实现中国式现代化。 政府工作报告提出要强化宏观政策民生导向，推动更多资金资源投资于人、服务于民生，形成经济发展和民生改善的良性循环。中国医疗保险2025-04-15医保
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ADC领域全球领跑者映恩生物正式登陆港交所｜松禾IPO医药投融资4月15日，ADC领域全球领跑者映恩生物在香港联合交易所主板正式挂牌上市，股票代码为9606.HK，松禾资本在医疗健康领域收获又一重磅IPO。 松禾资本持续参与映恩生物B1、B2轮融资，累计投资500万美元。 此次IPO募集所得资金净额将主要用于核心产品的研究、开发和商业化。
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万泰生物启动九价HPV疫苗男性III期临床临床研究4月14日，国家药监局批准了默沙东九价HPV疫苗男性适应症，同日，万泰生物发布公告，宣布其 九价HPV疫苗已经启动男性III期临床试验，并完成首例受试者入组 。 万泰生物研发的九价HPV疫苗覆盖HPV16/18/31/33/45/52/58七种高危型和HPV6/11两种低危型，适用于预防由HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型所致的生殖器疣、阴茎/会阴/肛周癌及其癌前病变（1级、2级、3级阴茎/会阴/肛周上皮内瘤变，PIN1/2/3）、肛门癌及其癌前病变（1级、2级、3级肛门上皮内瘤变AIN1/2/3）等适应症。 根据药物临床试验登记与信息公示平台，该研究计划在国内入组 9300 人。
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君圣泰「熊去氧胆小檗碱」2型糖尿病III期临床试验达到主要终点，即将申报上市临床研究4 月 14 日，君圣泰医药发布公告，其自主研发的 肠肝抗炎及代谢调节剂熊去氧胆小檗碱 (HTD1801) 在中国 2 型糖尿病 (T2DM) 患者中开展的两项 3 期临床试验 SYMPHONY1 和 SYMPHONY2 ）达成主要疗效终点及多个次要疗效终点。 基于此次发布的积极的临床试验数据，君圣泰医药计划于今年内向CDE 递交 HTD1801 治疗 T2DM 适应症的新药上市申请 (NDA) 。 SYMPHONY 1(NCT06350890) 及 SYMPHONY 2(NCT06353347) 试验是两项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床 3 期试验，旨在分别评估 HTD1801 在饮食及运动干预后血糖控制不佳（ SYMPHONY1;N=407 ）和二甲双胍控制不佳（ SYMPHONY2;N=549 ）的 T2DM 患者中的有效性和安全性。
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投入近1.5亿！恒瑞医药人IL-4Rα单抗获批临床，治疗过敏性鼻炎审批动态4 月 14 日，恒瑞医药发布公告，其子公司广东恒瑞医药国家药监局核准签发关于 SHR-1819 注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该产品开展 过敏性鼻炎 的临床试验。 SHR-1819 注射液是恒瑞医药自主研发的一种靶向人 IL-4Rα 的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导，拟用于治疗 2 型炎症相关疾病。 目前全球仅有 2 款同靶点药物获批上市。
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对“以患者为中心”的罕见疾病药物研发的审评考虑研发注册政策对“以患者为中心”的罕见疾病药物研发的审评考虑。 罕见病患者的临床需求远未被满足，目前仍有许多罕见病缺乏有效的治疗药物，同时罕见病的药物研发又面临着比常见多发疾病更大的挑战。 未来，国家药品监督管理局药品审评中心将持续关注“以患者为中心”的理念融入罕见病药物研发领域，切实提高罕见病患者在药物研发过程中的参与度，发挥患者观点对药物研发的指导作用。
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映恩生物正式登陆港交所，市值超181亿港元医药投融资映恩生物-B(09606.HK)今日成功在港交所主板上市，Morgan Stanley、Jefferies以及CITIC Securities为联席保荐人。 映恩生物是全球抗体偶联药物(ADC)领域的关键领跑者，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发ADC创新药物。 公司拥有自主研发的两款核心产品，即DB-1303/BNT323(一款靶向癌症(包括子宫内膜癌(“EC”)及乳腺癌(“BC”))的HER2 ADC候选药物)及DB-1311/BNT324(一款靶向癌症(包括小细胞肺癌(“SCLC”)、去势抵抗性前列腺癌(“CRPC”)、食管鳞状细胞癌(“ESCC”)及头颈部鳞状细胞癌(“HNSCC”))的B7-H3 ADC候选药物)。
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Accent Therapeutics 在 AACR 2025 年年会上呈报支持同类首创 DHX9 抑制剂 ATX-559 和新型 KIF18A 抑制剂 ATX-295 治疗潜力的数据研发注册政策Accent Therapeutics在AACR Annual Meeting 2025上展示了其创新抗癌药物ATX-559和ATX-295的初步临床试验数据。ATX-559是一种口服DHX9抑制剂，在具有高基因组不稳定性和复制压力的癌症模型中表现出强大的肿瘤生长抑制作用。ATX-295是一种口服KIF18A抑制剂，在KIF18A依赖性卵巢癌模型中显示出选择性抗癌活性。这两款药物目前均处于1/2期临床试验阶段，旨在为多种癌症患者提供新的治疗选择。
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港股18A再添猛将！映恩生物登陆港交所，ADC赛道迎来新资本引擎？医药投融资此次发行定价区间为94.60至103.20港元/股，市值预计达78.68亿至85.84亿港元，募资总额2.1亿美元，创下2022年以来港股18A生物科技公司融资规模之最。 其国际配售获14.9倍超额认购，暗盘交易一度暴涨80%，15家基石投资者豪掷6500万美元押注，BioNTech、富国基金、易方达等国内外巨头悉数入场。 ADC药物被称为"生物导弹"，通过抗体精准锁定肿瘤细胞，再释放强效化疗药物实现定点杀伤，兼具靶向疗法的精准性和化疗的强效性。
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国内男性九价HPV疫苗破冰！默沙东获批男性接种，万泰生物同日启动III期临床临床研究男性HPV疫苗：从空白到蓝海。 长期以来，HPV疫苗被视为“女性专属”，市场主要聚焦于宫颈癌预防，然而，男性感染HPV的风险同样不可忽视。 数据显示，中国男性HPV感染率高达12.5%-19.9%，其中HPV6、11、16型长期占据感染榜单前三；特别是HPV16型，作为最高危致癌型别，在中国男性肛门癌患者中的检出率超过70%，而低危型HPV6/11虽是良性病变的主要元凶，但由其引发的尖锐湿疣年复发率达30%-60%，患者平均需要4-6次治疗才能临床治愈，造成的生理痛苦和心理负担不容小觑。
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降脂新药佩玛贝特中国获批，能否重塑血脂治疗格局？审批动态作为新型PPARα激动剂，佩玛贝特凭借显著降低甘油三酯（TG）和提升高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的疗效，直击传统他汀类药物未能覆盖的临床痛点。 PPARα靶点如何破解血脂难题。 但他汀类药物对于甘油三酯（TG）的降低作用相对有限，对高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的提升效果也不够明显。
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鞍石生物第三代 EGFR TKI 拟纳入优先审评审批动态4 月 15 日，CDE 官网显示， 北京鞍石生物科技股份有限公司旗下 鞍石药业申报的 苯甲酸安达替尼胶囊 （PLB1004 胶囊） 拟纳入优先审评，用于 治疗 既往经含铂化疗和/或 PD-1/PD-L1 免疫治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受，并且经检测确认存在表皮生长因子受体 （EGFR） 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 的患者。 安达替尼是鞍石生物自主研发的新型小分子酪氨酸激酶不可逆抑制剂，具有高选择性，可以 透过血脑屏障 。 非临床药效实验表明该化合物对 EGFR 20 号外显子插入 （ex20 ins） 突变、HER2 20 号外显子插入 （ex20 ins） 突变、EGFR 敏感突变、EGFR 耐药突变和 EGFR 罕见突变均有效。
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百利天恒第 10 款 ADC 获批临床审批动态4 月 15 日，CDE 官网显示，百利天恒 1 类新药 注射用 BL-M09D1 获批临床， 拟用于 包括但不限于标准治疗失败或无法获得标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤 。 公开资料显示，这是该药 首次 获批临床。 从企业管线来看，此前百利天恒共有 9 款 ADC 进入临床阶段 （仅统计积极状态） ， BL-M09D1 是 第 10 款进入临床阶段的 ADC 产品 。
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禾沐基因Hemocel (HGI-001注射液)获ThaiFDA临床试验批准，并成功完成生产设备转移验证。审批动态近日， 深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司（以下简称禾沐基因）与 玛希隆大学（ Mahidol University） 的旗下 Siriraj医院合作开展的 HGI-001注射液治疗输血依赖型β地中海贫血 的临床试验 在泰国取得重大进展： 其核心产品 HGI-001注射液 正式 获得泰国食品药品监督管理局（ ThaiFDA）的临床试验批准 ， 核心 生产 设备 已 完成落地转移 验 证 ，计划由 Siriraj医院完成其在泰国的生产制备以及后续治疗。 这标志着公司国际化战略迈出关键一步，为东南亚市场开拓及全球业务发展注入强劲动力。 ThaiFDA临床试验正式获批。
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辉瑞终止一款口服GLP-1研发、默沙东4.93亿美元加码口服多肽、日本住友出售亚洲业务… | MNC动态交易并购辉瑞终止口服GLP-1受体激动剂研发。 4月14日，辉瑞宣布停止口服GLP-1受体激动剂Danuglipron的研发。 该药物用于慢性体重管理，但因一项剂量优化研究中一名无症状参与者出现潜在药物性肝损伤而终止。
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基于TCR的新抗原预测及验证服务流程前沿研究艾沐蒽生物科技2025-04-15抗原
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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