点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

首创mTORC1激活剂NV-5138治疗难治性抑郁症进入I期临床

匿名
1572
5年前

医药

Navitor制药公司是mTORC1靶向疗法开发方面的领导者,旨在帮助患者长寿和健康的生活。近日该公司宣布启动先导候选药物NV-5138治疗难治性抑郁症(treatment-resistant depression,TRD)I期研究的B部分。

NV-5138是一种首创的(first-in-class)、具有口服活性的小分子,能直接和短暂地激活mTORC1,这是细胞代谢和更新的“门卫 (gatekeeper)”,即主调制器,在抑郁症患者的大脑中常常受到抑制。NV-5138结合并调制sestrin,这是一种新发现的氨基酸亮氨酸的细胞传感器蛋白,亮氨酸是mTORC1的强效天然激活剂。与骨骼肌等许多器官系统不同,亮氨酸是大脑中mTORC1的一种弱激活剂,因为它主要用作神经递质和蛋白质合成的代谢前体。

NV-5138旨在避免亮氨酸在大脑中的代谢命运,从而作为这一组织中mTORC1的有效激活剂。临床前模型结果表明,口服NV-5138能快速上调关键的突触蛋白、前额叶皮质和海马的突触重塑、持续的抗抑郁行为反应、认知改善和化合物特异性谱功率变化(定量电生理学qEEG测定)。

Navitor公司首席执行官Thomas E. Hughes博士表示,“与仅间接激活代谢控制主开关的抗抑郁药相比,NV-5138的mTORC1直接激活作用可能具有明显的优势,提供潜在的快速作用抗抑郁药益处,而不存在许多N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体靶向疗法观察到的精神副作用和滥用潜力。我们对健康志愿者开展的NV-5138 I期研究的单次递增剂量部分的积极结果支持进入B部分,我们现在正在评估TRD患者中NV-5138的单次剂量。我们期待着2019年中期公布该研究的初步顶线数据。”

Navitor公司总裁兼首席科学官George P.Vlasuk博士表示,“在抑郁症行为和认知的多个标准临床前模型中,我们已经表明,单剂量NV-5138刺激mTORC1,在数小时内增强了蛋白质表达,并增加关键相关脑区的突触生长,导致持续的抗抑郁行为反应,。这些行为变化和突触发生的增加与氯胺酮等NMDA受体调节剂的作用一致;然而,NV-5138通过直接、突触后激活mTORC1信号通路发挥作用,因此可能提供改善安全性和耐受性的可能性。我们I期研究的B部分将对NV-5138在这一难治患者群体中的潜力提供重要的见解。”

原文出处:Navitor Pharmaceuticals Commences Phase 1 Clinical Evaluation of NV-5138, a Novel mTORC1 Activator in Patients with Treatment-Resistant Depression

原标题:新型抗抑郁药!首创mTORC1激活剂NV-5138治疗难治性抑郁症(TRD)进入I期临床

 

本文来源自生物谷,更多资讯请下载生物谷APP(http://www.bioon.com/m/)

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认