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【ChiCTR2000036802】应用人工智能指导心梗后心衰患者个体化药物治疗

基本信息
登记号

ChiCTR2000036802

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

应用人工智能指导心梗后心衰患者个体化药物治疗

试验专业题目

应用人工智能指导心梗后心衰患者个体化药物治疗

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过AI-PRS技术优化不同种类抗心衰药物的组合和剂量,在人工智能技术(AI)的帮助下,通过表型反应表面(PRS)确定给药剂量组合方案与患者的功效/毒性关系,并根据患者的病情变化进行调整,从而改善心衰患者的症状和预后、降低药物联用的副作用、提高患者的依从性,最终达到心衰患者的最优化治疗。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者均为心梗后心衰,并签署患者知情同意书,且每位患者至少有6个月的随访信息。(年龄介于40-75岁、既往有明确心肌梗死病史,因心衰发作入院,心超证实射血分数<40%,排除肿瘤和可预期寿命不足一年的患者)。 患者既往已应用ACEI(培哚普利、依那普利、福辛普利)或ARB类药物(缬沙坦、氯沙坦、替米沙坦、厄贝沙坦)或ARNI(缬沙坦沙库巴曲)其中任何一药物和β受体阻滞剂类药物(美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛)中任何一药物,和螺内酯,形成三药组合。;

排除标准

肿瘤和可预期寿命不足一年的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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