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首页 临床进展 血清中ꞵ2M、SPP1表达水平与类风湿关节炎活动度及疼痛程度的相关性分析：一项多中心、横断面研究

【ChiCTR2500096783】血清中ꞵ2M、SPP1表达水平与类风湿关节炎活动度及疼痛程度的相关性分析：一项多中心、横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

炎性疼痛，类风湿关节炎

试验通俗题目

血清中ꞵ2M、SPP1表达水平与类风湿关节炎活动度及疼痛程度的相关性分析：一项多中心、横断面研究

试验专业题目

血清中ꞵ2M、SPP1表达水平与类风湿关节炎活动度及疼痛程度的相关性分析：一项多中心、横断面研究

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221004

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：确定血清中ꞵ2M和SPP1表达水平与RA活动度及疼痛程度的相关性。 2. 次要目的：探讨血清中ꞵ2M和SPP1表达水平作为RA活动度和疼痛程度的潜在生物标志物的可行性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

152

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.参与者年龄在18岁及以上，符合美国风湿病学会（ACR）/欧洲风湿病学会（EULAR）2010年RA分类标准的诊断标准。 2.参与者愿意参与研究并签署知情同意书。 3.参与者血清样本中β2M和SPP1表达水平的测量结果可得到。 4.参与者有足够的临床数据，包括类风湿关节炎活动度和疼痛程度的评估结果。；

排除标准

1. 参与者年龄在18岁以下。 2. 参与者未被诊断为类风湿关节炎。 3.参与者拒绝参与研究或未签署知情同意书。 4. 参与者血清样本中β2M和SPP1表达水平的测量结果无法得到。 5. 参与者缺乏足够的临床数据，无法评估类风湿关节炎活动度和疼痛程度。 6. 参与者同时患有其他严重疾病，如癌症或自身免疫性疾病，可能影响研究结果的解释。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

221004

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