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【ChiCTR2100048667】引导式教育训练对视力损伤患者生活质量影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048667

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低视力

试验通俗题目

引导式教育训练对视力损伤患者生活质量影响的临床研究

试验专业题目

引导式教育训练对视力损伤患者生活质量影响的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过对引导式教育训练组及对照组训练前后生活质量量表评分变化进行比较分析，以期进一步明确引导式教育训练对视力损伤患者生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

回顾性研究

随机化

根据随机数字表法，分为引导式教育训练组和对照组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家重点研发计划 (2018YFC0116503)

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

①视力损伤患者，符合低视力诊断或最好眼最佳矫正视力在0.02以上； ②可正确理解并填写调查问卷，能很好地配合治疗和参与问卷调查； ③无语言和智力障碍； ④无全身系统性疾病； ⑤对本研究知情，且自愿参加本次调查。；

排除标准

①存在严重认知功能障碍，无法正常沟通交流; ②伴有严重器质性病变或者身体状态较差，无法配合调查； ③依从性较差，不配合调查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第二医院

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