洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600117446】日间腹腔镜胆囊切除术术中单次注射低剂量艾斯氯胺酮对术后恢复质量的影响:一项随机对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117446

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜胆囊切除术

试验通俗题目

日间腹腔镜胆囊切除术术中单次注射低剂量艾斯氯胺酮对术后恢复质量的影响:一项随机对照临床研究

试验专业题目

日间腹腔镜胆囊切除术术中单次注射低剂量艾斯氯胺酮对术后恢复质量的影响:一项随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

比较术中单次静脉注射低剂量艾斯氯胺酮对日间腹腔镜胆囊切除术患者术后恢复质量的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用在线随机化系统进行随机分组(按照1:1的比例),随机序列由计算机生成

盲法

对受试者及麻醉实施医生设盲

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65周岁(包括边界值); 2. 拟择期行日间腹腔镜胆囊切除术的患者; 3. 美国麻醉医师协会(ASA)分级I-II级; 4. 能理解并独立完成 QoR-15问卷; 5. 自愿参加本研究,并且签署知情同意书。;

排除标准

1. 因任何原因在手术前经历过疼痛的患者和服用镇痛药物的患者; 2. 严重心肺系统疾病(如失代偿性心力衰竭、重度慢性阻塞性肺疾病); 3. 对艾斯氯胺酮或相关麻醉药物过敏; 4. 有血压或颅内压升高严重风险的患者; 5. 控制不佳的或未经治疗的高血压患者; 6. 未经治疗或治疗不足的甲状腺功能亢进患者; 7. 严重肝、肾、神经系统或代谢性疾病; 8. 既往有精神疾病史或长期使用抗精神病药物; 9. 弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇、文盲等; 10. 存在研究者认为受试者不适合参加本研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属邵逸夫医院的其他临床试验

浙江大学医学院附属邵逸夫医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用