【ChiCTR2400094932】联合训练模式对中国肥胖青年身体成分、心血管危险因素及身体素质影响的比较研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400094932

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

靶点

适应症

肥胖

试验通俗题目

联合训练模式对中国肥胖青年身体成分、心血管危险因素及身体素质影响的比较研究

试验专业题目

联合训练模式对中国肥胖青年身体成分、心血管危险因素及身体素质影响的比较研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

研究目的本研究旨在探讨有氧跑/高强度间歇训练（HIIT）联合抗阻运动对青年肥胖人群身体成分、身体形态、运动能力及血液生化指标的综合影响。具体目的包括： 1. 评估不同联合运动方案对身体成分的影响：探讨有氧跑联合抗阻运动和HIIT联合抗阻运动在减少体脂率、增加瘦体重等方面的效果。 2. 比较不同干预方式对身体形态的改善效果：研究两种运动干预对体重、腰围、臀围等身体形态指标的影响。 3. 分析运动能力的提升：评估两种运动干预对心肺耐力、肌肉力量等运动能力的提升效果。 4. 探讨血液生化指标的变化：研究运动干预对血糖、血脂、胰岛素敏感性等代谢健康指标的影响。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机序列将使用计算机生成的随机数字进行分配。具体方法如下：软件：由指定的研究人员使用经过验证的统计软件或在线随机数字生成工具生成随机序列。在线工具Random.org。生成过程：软件将生成一组随机数字序列，用于将参与者分配到RT+HIIT组或RT+MICT组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

河北体育学院体育健康融合技术创新平台建设研究项目（285748）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

入选标准

纳入标准 1. 年龄：18至25岁之间的青年。 2. 体重指数（BMI）：BMI >= 28 kg/m²。 3. 健康状况：无严重的心血管疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病或其他可能影响运动能力的重大疾病。 4. 运动能力：能够安全地进行中等至高强度的有氧和抗阻运动。 5. 知情同意：愿意并能够签署知情同意书，且愿意按照研究要求完成所有评估和干预。 6. 无近期参与类似研究的历史：过去三个月内未参加过其他减肥或运动干预研究。；

排除标准

排除标准 1. 怀孕或哺乳期妇女：由于特殊的生理需求，暂不纳入此类受试者。 2. 严重的骨骼肌肉疾病：包括但不限于严重的关节炎、骨折史、肌肉疾病等，可能影响运动能力或增加运动风险。 3. 严重的代谢疾病：如未经控制的糖尿病、甲状腺功能亢进或低下等，可能影响研究结果。 4. 心理健康问题：严重的抑郁症、焦虑症或其他精神障碍，可能影响研究参与度或干预效果。 5. 药物影响：正在使用影响体重、代谢或运动能力的药物，如减肥药、类固醇、抗抑郁药等。 6. 过敏或不适应：对某些运动形式过敏或存在不适应的生理反应。 7. 不遵从研究要求：在前期筛查中表现出无法按要求参加干预和评估的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京体育大学

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