【ChiCTR2500100648】马来酸吡咯替尼片联合白蛋白紫杉醇及曲妥珠单抗术前治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的单臂、多中心、前瞻性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500100648

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-04-11

临床申请受理号

靶点

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

马来酸吡咯替尼片联合白蛋白紫杉醇及曲妥珠单抗术前治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的单臂、多中心、前瞻性临床研究

试验专业题目

马来酸吡咯替尼片联合白蛋白紫杉醇及曲妥珠单抗术前治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的单臂、多中心、前瞻性临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评价吡咯替尼联合白蛋白紫杉醇及曲妥珠单抗术前治疗HER-2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的有效性和安全性。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-09-03

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1．年龄≥18岁且≤75岁的女性初治患者； 2．ECOG评分 0~1 分； 3．病理学确诊为 HER2 表达阳性初治乳腺癌患者，肿瘤分期为早期（T2-3、N0-1、M0）或局部晚期（T2-3、N2或N3、M0）；注：HER2 表达阳性指由参研中心医院病理科进行的原发灶或转移灶的病理检测/复核中，至少一次有肿瘤细胞免疫组化染色强度为3＋或经荧光原位杂交技术[FISH]确认阳性者 4．已知激素受体状态（ER 和PgR）； 5．主要器官功能正常，即符合下列标准：（1）血常规检查标准需符合：ANC ≥1.5×109/L；PLT ≥90×109/L；Hb ≥90g/L；（2）生化检查需符合以下标准：TBIL≤正常值上限（ULN）；ALT和AST≤1.5倍正常值上限（ULN）；碱性磷酸酶≤2.5倍正常值上限（ULN）；BUN和 Cr≤1.5×ULN 且肌酐清除率≥50 mL/min（CockcroftGault 公式）；（3）心脏彩超和超声心动图：左室射血分数（LVEF≥55%）；（4）18导联心电图 Fridericia法校正的QT间期（QTcF）女性<470 ms； 6．对未绝经或未行手术绝育的女性患者：在治疗期间和研究治疗中最后一次给药后至少7个月内，同意禁欲或使用有效避孕方法； 7．自愿加入本研究，签署知情同意书.；

排除标准

1．IV 期（转移性）乳腺癌； 2．炎性乳腺癌； 3．既往因任何恶性肿瘤接受过抗肿瘤治疗或放射疗法，不包括已治愈的宫颈原位癌、基底细胞癌或鳞癌等恶性肿瘤； 4．同时在其他临床试验中接受抗肿瘤疗法，包括内分泌疗法、双磷酸盐类疗法或免疫疗法； 5．在入组前 4 周内接受过重大与乳腺癌无关的手术操作，或患者尚未从此类手术操作中完全恢复； 6．严重心脏疾病或不适，包括但不限于下列疾病： --心力衰竭或收缩功能障碍(LVEF < 50%)确诊史 --高风险未控制的心律失常，如房性心动过速，静息心率> 100 bpm，显著室性心律失常（如室性心动过速）或较高级别的房室传导阻滞（即 Mobitz II 二度房室传导阻滞或三度房室传导阻滞） --需要抗心绞痛药物治疗的心绞痛 --具有临床意义的心脏瓣膜病 --ECG 显示有透壁性心肌梗塞 --高血压控制不佳（收缩压> 180 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg） 7．无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素； 8．已知对本方案药物组分有过敏史者；有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 9．妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的女性患者，或在整个试验期间及末次研究用药后 7 个月内不愿意采取有效避孕措施的育龄期患者； 10．患有严重的伴随疾病或其他会干扰计划治疗的合并疾病，或研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南大学淮河医院

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