【CTR20232126】二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20232126

试验状态

已完成

药物名称

二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

药物类型

化学药

规范名称

二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

首次公示信息日的期

2023-07-13

临床申请受理号

CYHL2300024

靶点

适应症

成人和6岁及以上儿童患者的注意力缺陷多动障碍（ADHD）；成人中度至重度暴食症（BED）

试验通俗题目

二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮编

610040

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计，分别评价空腹和餐后给药条件下四川科瑞德制药股份有限公司生产的二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊（规格：30 mg）与Takeda Pharmaceuticals USA Inc持证的二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊（商品名：VYVANSE®，规格：30 mg）在健康人群中的吸收程度和吸收速度的差异；次要目的：评价四川科瑞德制药股份有限公司生产的二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊（规格：30 mg）的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60 ；

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-02-28

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者（包括男性受试者）在筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在试验期间及试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；2.年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国健康受试者，男女皆有；

排除标准

1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检测、心电图或临床实验室检查；

2.在筛选前发生或正在发生临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；（问诊）；3.有药物过敏史者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本品及其组分或类似物过敏者；（问诊）；4.在服用试验用药品前2天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、或含巧克力、或富含嘌呤的食物等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；（问诊）；5.女性受试者近30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；（问诊）；6.药物滥用筛查（安非他明、吗啡、可卡因、四氢大麻酚酸、苯二氮卓）阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）；7.在试验前14天内服用了任何处方药、任何非处方药、中草药或保健品；（问诊）；8.在试验前30天内使用过任何抑制或诱导药酶代谢的药物（如：巴比妥类、吩噻嗪类、西咪替丁）者；（问诊）；9.在试验前3个月内有外科手术史或计划在试验期间进行外科手术或参加过其他任何药物临床试验者；（问诊+联网外筛）；10.试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）；11.试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；12.在试验前3个月内献血或大量失血（>400 mL，女性经期出血除外）；（问诊）；13.在试验前2周内接种过任何疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；（问诊）；14.近6个月有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；（问诊）；15.不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者；（问诊）；16.高脂餐组不能完成食用高脂餐者或乳糖不耐受者；或试验期间对饮食有特殊要求者，不能统一饮食者；（问诊）；17.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

443100;443100

联系人通讯地址