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首页 临床进展 右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结肠癌根治术术后镇痛及恢复的效果观察

【ChiCTR-IOR-17014122】右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结肠癌根治术术后镇痛及恢复的效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17014122

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2017-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结肠癌根治术术后镇痛及恢复的效果观察

试验专业题目

右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结肠癌根治术术后镇痛及恢复的效果观察

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临床试验信息
试验目的

多模态镇痛技术结合局部麻醉技术和系统的镇痛药治疗可以更好的疼痛控制。作为一种多模态镇痛方案的重要组成部分，在腹部手术后，TAPB已被证明有效地提供镇痛。然而，单次注射TAP所提供的镇痛时间已被证明缩短了。迄今为止，包括地塞米松、克隆尼定、芬太尼、镁和咪达唑仑在内的各种佐剂已被用于延长不同程度的神经阻滞的持续时间。然而，佐剂对周围神经阻滞的影响是有争议的;先前的研究已经报告了积极和消极的影响。本试验的目的是评估在超声引导下的TAPB中添加右美托咪定对罗哌卡因是否能延长麻醉时间，并改善腹腔镜结肠癌根治术后恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立的麻醉助手根据随机数字表随机分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-02-12

试验终止时间

2018-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

70位ASA I-II 病人（年龄25-65岁，体重52-83公斤），择期行全麻下腹腔镜下结肠癌根治术。；

排除标准

对本研究中药物有过敏史，心理障碍，神经阻滞部位感染；腹横机平面阻滞的其他禁忌症；对阿片类药物有耐受性（本研究前48小时内使用过阿片类药物）。；

研究者信息
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试验机构

青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院

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