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首页 临床进展 缺血性心脏病合并消化道出血患者在心脏内科和消化内科的预后比较

【ChiCTR2000038169】缺血性心脏病合并消化道出血患者在心脏内科和消化内科的预后比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038169

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性心脏病；消化道出血

试验通俗题目

缺血性心脏病合并消化道出血患者在心脏内科和消化内科的预后比较

试验专业题目

缺血性心脏病合并消化道出血患者在心脏内科和消化内科的预后比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析比较缺血性心脏病合并消化道出血患者在心内科和消化科的不同预后，包括住院期间死亡率，死亡原因等，探索此类患者最适合的治疗科室

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西医院135课题临床孵化项目2020HXFH039

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-30

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1） >18 岁，不设置年龄上限； 2）明确诊断新发消化道出血（表现为呕血或黑便）； 3）明确诊断缺血性心脏病(冠心病，不稳定心绞痛，急性心梗)。；

排除标准

1）孕妇； 2）消化道出血与外伤或手术相关； 3）合并消化道恶性肿瘤者； 4）合并血液系统恶性肿瘤或全身性血液系统疾病致凝血功能障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院消化内科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610000

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