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【ChiCTR2200055646】COVID-19疫情期间陪护模式对缺血性脑卒中急性期康复患者的影响：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055646

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

COVID-19疫情期间陪护模式对缺血性脑卒中急性期康复患者的影响：一项回顾性队列研究

试验专业题目

COVID-19疫情期间陪护模式对缺血性脑卒中急性期康复患者的影响：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探索不同陪护模式下脑卒中患者并发症发生风险、功能康复及住院费用的差异。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

359;84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 颅脑CT或MRI证实为缺血性脑卒中； 2. 年龄≥20岁； 3. GCS＞12分； 4. NIHSS≤15分； 5. 发病病程 1-7天； 6. 住院时间 4-21天； 7. 行保守或溶栓治疗； 8. 住院期间卧床时间≥24小时（卧床是指除外出检查、治疗需要、主动或被动床旁站立或乘坐轮椅外，患者基本活动，如饮食、排泄，均在床上进行）； 9. 住院期间有亲属或护工陪护，未中途更换； 10. 无转科或转至重症监护室。；

排除标准

1. 合并脑出血感染性疾病严重的心脏病、心功能不全、呼吸衰竭、肾功能衰竭、肝功能失代偿、恶性肿瘤、消化道出血； 2. 合并颅内肿瘤、颅脑外伤、动静脉畸形； 3. 近3月有卒中或重大外伤史； 4. 患有影响功能恢复的神经或肌肉骨骼疾病； 5. 患有严重的精神疾病； 6. 孕妇或妊娠期； 7. 院前存在肺部感染、泌尿系统感染、急慢性腹泻、压疮、视觉空间缺陷、共济失调、帕金森病等疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

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研究负责人邮编

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