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【ChiCTR2400081530】rTMS对射精功能障碍患者疗效以及安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081530

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

射精功能障碍

试验通俗题目

rTMS对射精功能障碍患者疗效以及安全性研究

试验专业题目

经颅磁对射精功能障碍患者的临床治疗应用价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

经颅磁作能否改善射精功能障碍患者的射精功能

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

王铭使用计算机块随机化生成

盲法

负责评估量表的医生不知道参与者和彼此之间的小组分配。此外，所有参与者、研究人员、管理 rTMS 的物理治疗师和数据分析师在数据库被封锁之前都保持盲法。

试验项目经费来源

国家自然科学基金 (No.82071637)

试验范围

/

目标入组人数

80;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年人有至少6个月稳定性生活与性伴侣； 2.符合早泄或不射精（包括获得性早泄）的诊断标准 ； 3.自初次性生活以来，每次性交都出现此类情况 4.无勃起功能障碍； 5.无明确的可引起射精障碍的相关药物使用史或已知的的疾病史。；

排除标准

(1)有癫痫发作或药物滥用史的患者； (2)有任何严重的医疗疾病、精神疾病或神经系统疾病病史的患者； (3)性生活不规律或无正常性伴侣。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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