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首页 临床进展 亚麻醉剂量艾司氯胺酮全麻诱导对PACU患者术后苏醒质量的影响，一项回顾性队列研究

【ChiCTR2300072154】亚麻醉剂量艾司氯胺酮全麻诱导对PACU患者术后苏醒质量的影响，一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072154

试验状态

正在进行

药物名称

艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2023-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部疾病

试验通俗题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮全麻诱导对PACU患者术后苏醒质量的影响，一项回顾性队列研究

试验专业题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮全麻诱导对PACU患者术后苏醒质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨亚麻醉剂量艾司氯胺酮全麻诱导对行腹部手术患者术后PACU麻醉恢复时间是否有影响，观察PACU患者艾司氯胺酮常见的副反应，评估患者的苏醒质量。通过本研究可以明确亚麻醉剂量艾司氯胺酮全麻诱导对PACU患者术后苏醒质量的影响，为临床实践提供询证医学证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000;1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022.12.20-2023.5.18期间在浙江大学医学院附属第一医院总部完成腹部手术治疗的患者（包括肝胆胰外科、胃肠外科、结直肠外科）； 2.亚麻醉剂量艾司氯胺酮全麻诱导及同时期常规诱导； 3.年龄＞18岁； 4.ASA分级Ι~Ⅲ级； 5.气管插管全身麻醉。；

排除标准

1.肝肾功能不全患者； 2.严重肺部疾病患者； 3.充血性心力衰竭和心输出量减少患者； 4.中枢神经系统结构紊乱患者； 5.精神疾病患者； 6.术中大量出血患者； 7.非计划中术后送ICU的患者； 8.艾司氯胺酮使用禁忌症的患者，如高血压180/100mmHg、甲亢、房颤等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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