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首页 临床进展 张泽医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 孕产妇脑卒中相关高危因素及预后模型建立的多中心回顾性研究

【ChiCTR2000030570】张泽医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 孕产妇脑卒中相关高危因素及预后模型建立的多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030570

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

张泽医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 孕产妇脑卒中相关高危因素及预后模型建立的多中心回顾性研究

试验专业题目

孕产妇脑卒中相关高危因素及预后模型建立的多中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1) 探讨孕产妇脑卒发病的高危因素； 2) 探讨影响孕产妇脑卒中患者的预后因素； 3) 借助患者预后信息，建立预后模型，预测病人预后情况。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金（项目批准号：81871333）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2021-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：18-45岁孕产妇； 2. 时间：2016年-2019 年病例孕产妇脑卒中患者； 3. 病例组均应均符合2007年AHS/ASA 缺血性脑卒中临床诊断标准，并经影像学证实为脑卒中者。；

排除标准

排除资料不全，资料不实病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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