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首页 临床进展 多模态TCD引导下的围术期个体化血压管理对老年患者术后谵妄的影响

【ChiCTR2300076897】多模态TCD引导下的围术期个体化血压管理对老年患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076897

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

多模态TCD引导下的围术期个体化血压管理对老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

多模态TCD引导下的围术期个体化血压管理对老年患者术后谵妄的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨与常规治疗相比，TCD引导下的围术期个体化血压管理策略是否能降低老年患者术后谵妄的发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用电脑生成1-400之间的随机数，随机数1-200之间为试验组，201-400之间为对照组。由一名不参与术后评估及统计的研究者在术前1天完成随机及入组。

盲法

单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组。

试验项目经费来源

课题组成员冯霞教授的国自然配套基金（项目编号：82071224）

试验范围

/

目标入组人数

191

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞60岁，计划在全麻下接受择期腹腔镜下胃肠外科、胆胰外科或泌尿外科大手术； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级≤Ⅳ级； 3.预期手术时间大于2小时。；

排除标准

1.视觉、听觉或语言沟通障碍； 2.没有多普勒分析窗口。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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