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【ChiCTR2600135710】老年髋部骨折患者预后及其影响因素的全国多中心专病队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135710

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折,包括股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折以及股骨粗隆下骨折

试验通俗题目

老年髋部骨折患者预后及其影响因素的全国多中心专病队列研究

试验专业题目

老年髋部骨折患者预后及其影响因素的全国多中心专病队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为改善我国目前大型临床队列研究面临的困难和问题,本课题拟在现有的科技部国家重点研发计划“骨质疏松症与骨关节炎临床登记数据库与风险评估体系构建”课题的基础上,针对老年髋部骨折这一国际公共卫生问题,联合国内38家医院,合作建立中国最大的老年髋部骨折专病队列,为老年髋部骨折多中心临床队列研究提供数据平台和技术支撑。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

8000;2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者国籍为中华人民共和国; 2. 年龄 60 周岁及以上(包含界值); 3. 经影像学确诊为髋部骨折者,包括股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折以及股骨粗隆下骨折; 4. 2022 年 9 月 1 日后,因髋部骨折住院行手术治疗或保守治疗的患者; 5. 能充分知情并签署知情同意书。;

排除标准

1. 骨的原发或转移性肿瘤、骨发育障碍等原因导致的病理性骨折; 2. 假体周围骨折者、多发伤(在同一伤因的打击下,人体同时或相继有两个或两个以上解剖部位的组织或器官受到严重创伤,其中之一即使单独存在创伤也可能危及生命)患者; 3. 研究者认为不适合入组本研究的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市东城区 东单大华路1号

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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