【CTR20243290】RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究

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基本信息

登记号

CTR20243290

试验状态

已完成

药物名称

RS-C1001片

药物类型

化药

规范名称

RS-C1001片

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

血脂异常

试验通俗题目

RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究

试验专业题目

一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药剂量递增的研究

申办单位信息

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联系人邮编

100022

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临床试验信息

试验目的

1、主要目的：评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中单剂量和多剂量口服给药后的安全性和耐受性 2、次要目的：（1）评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中单剂量和多剂量口服给药后的药代动力学（PK）特征（2）评估食物对RS-C1001片剂在中国健康受试者中PK的影响（3）评估 RS-C1001片剂在中国健康受试者中多剂量口服给药后的药效动力学（PD）特征（4）尿液和血浆中RS-C1001代谢物鉴定 3、探索性目的：（1）初步评估RS-C1001片剂在中国健康受试者单次和多次口服给药后的血药浓度与QTc间期的关系（2）初步探索RS-C1001片剂在中国健康受试者多次口服给药后对生物标志物FGF21的影响

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 82 ；

第一例入组时间

2024-09-25

试验终止时间

2025-06-03

是否属于一致性

否

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；2.年龄18 - 45周岁（含边界值，以签署知情同意书时间为准）的健康受试者，男女不限；3.体重指数（BMI）在19~26 kg/m2范围内（含临界值），且男性体重不低于50 kg，女性体重不低于45 kg；4.研究者根据受试者的病史、体格检查、生命体征、12导联心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、肾早损检测）、病毒血清学等结果判断其总体健康状况良好（检查结果正常或异常无临床意义）；5.MAD研究入组受试者的血清LDL-C ＜ 4.1 mmol/L，血清TG ＜ 3.4 mmol/L；6.女性受试者必须是非怀孕和非哺乳期状态；且育龄期女性受试者和具有育龄期女性伴侣的男性受试者同意从筛选期开始至末次给药后6个月内避孕（采取医学认可的有效避孕措施）。男性受试者在末次给药后6个月才可捐精；

排除标准

1.有药物或其它过敏史者，或经研究者判断可能会对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者；2.有临床表现异常的疾病或因素，包括但不限于神经、心血管、血液、肝脏、肾脏、胃肠道、呼吸、代谢、内分泌、免疫、骨骼系统疾病等，经研究者评估认为不适合参加本研究的受试者；3.筛选期、基线期12导联心电图检查结果（经Fridericia公式校正，QTcF = QT / (RR^0.33)，其中RR= 60/心率）QTcF（连续3次检测结果的平均值）≥ 450 ms的男性受试者，QTcF ≥ 470 ms的女性受试者；

4.肾小滤过率（eGFR）＜ 80 mL/min/1.73m2的受试者；5.在过去五年内曾有药物滥用史或筛选前3个月使用过毒品，或筛选时、基线时药物滥用筛查阳性者；6.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，或在试验期间不能禁烟者；7.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或接受试验用药品前48 h服用过含酒精的制品，或基线时酒精呼气测试阳性者；8.接受试验用药品前28天内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术，或在试验期间预期需要进行重大手术者；9.接受试验用药品前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品，如果研究者确定，所用药物距离本试验开始给药的时间间隔>5个半衰期，对应的受试者也可以入组；接受试验用药品前30天内应用任何已知可影响糖脂代谢的中草药、维生素或补药（如鱼油＞1000 mg/日、含红曲米成分的药物或保健品）；10.接受试验用药品前48 h内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）者；11.筛选期病毒血清学检测，人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性、HBV表面抗原（HBsAg）阳性、HCV抗体（HCV-Ab）阳性、或者梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性的受试者；12.静脉采血有困难或有晕针晕血史者；13.曾经有3级低血糖发作病史的受试者；14.接受试验用药品前3个月内使用过其他临床试验药物或者参与过医疗器械的临床试验的受试者；15.在筛选前3个月有献血史或失血超过400 mL者或者在试验期间计划献血的受试者；16.研究者认为因其他原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学第一医院;北京大学第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100034;100034

联系人通讯地址