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【ChiCTR2500096244】保罗青光眼植入物治疗难治性儿童青光眼的有效性和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096244

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

保罗青光眼植入物治疗难治性儿童青光眼的有效性和安全性

试验专业题目

保罗青光眼植入物治疗难治性儿童青光眼的有效性和安全性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估PGI在（中国）儿童难治性青光眼治疗中的安全性和有效性，观察PGI治疗后患者视力、眼压、降眼压药物使用及相关并发症等。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年基金（82101122）

试验范围

/

目标入组人数

11

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

研究期间接受PGI治疗的儿童，随访至少3个月以上；临床病例资料完整；

排除标准

1.患者失访，不愿继续随访或提供随访资料 2.PGI取出 3.患者进行其他青光眼手术控制眼压；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）

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研究负责人邮编

/

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