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【ChiCTR2500095852】采用自适应光学扫描激光眼底镜对比青光眼患者与正常人的超微结构

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095852

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

采用自适应光学扫描激光眼底镜对比青光眼患者与正常人的超微结构

试验专业题目

青光眼患者与正常人的自适应光学眼底成像（AO-SLO）对比

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临床试验信息
试验目的

采用AO-SLO比较青光眼患者与正常人的光感受器细胞密度、视网膜神经纤维层宽度（RNFL）、血流速度和视盘结构

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年基金项目（82101122）

试验范围

/

目标入组人数

17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2025-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 青光眼组：屈光度等效球镜<=-4.0D；屈光介质透明；中心固定良好；最佳矫正视力大于20/40 ；视野平均缺损（MD）＜-12dB。 2. 对照组：无眼部疾病及手术史，最佳矫正视力大于20/40，等效球面镜<=-4.0D，眼压<=22mmHg。 3. 年龄在20岁至55岁。；

排除标准

1. 排除视野结果不可靠患者. 2. 屈光介质混浊的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）

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