ChiCTR2100052397
尚未开始
甲氨蝶呤
化药
甲氨蝶呤
2021-10-24
/
铂类耐药肺癌恶性胸腔积液
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 甲氨蝶呤载药囊泡胸腔灌注铂类耐药肺癌恶性胸腔积液多中心、双向队列研究
甲氨蝶呤载药囊泡胸腔灌注铂类耐药肺癌恶性胸腔积液多中心、双向队列研究
230022
本研究将通过多中心、双向平行队列临床研究评价载药囊泡胸腔灌注联合全身治疗方案治疗铂类耐药肺癌合并恶性胸腔积液患者的有效性和安全性。
随机平行对照
探索性研究/预试验
无。
Not stated
研究者自筹
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80
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2022-01-24
2023-01-24
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1.经病理组织学证实的IV期肺癌（第八版 UICC/AJC分期），合并恶性胸腔积液，且需胸腔闭式引流； 2.既往至少经历含铂方案化疗失败者； 3.年龄：18 – 75岁；男女不限； 4.ECOG PS：0 – 2分； 5.预计生存期 ≥3个月； 6.自愿加入研究、签署知情同意书，依从性好，配合随访。；
请登录查看1.哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女； 2.过敏体质及多种药物过敏； 3.并发严重感染且短期内无法控制的受试者； 4.有认知功能障碍； 5.入组前4周内参与另一项干预性临床试验（临床研究）并被给药治疗的受试者，或在整个研究期间有意参与另一项干预性临床试验（临床研究）的受试者； 6.研究者认为由于各种原因不适合参与本研究的受试者。；
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230022
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