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首页 临床进展 集束化延续性护理对因直肠癌行直肠前切的预防性肠造口患者健康结局的影响

【ChiCTR1800016052】集束化延续性护理对因直肠癌行直肠前切的预防性肠造口患者健康结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016052

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

因直肠癌行直肠前切的预防性肠造口患者

试验通俗题目

集束化延续性护理对因直肠癌行直肠前切的预防性肠造口患者健康结局的影响

试验专业题目

延续性护理在预防性肠造口人自我管理中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检验集束化延续性护理对因直肠癌行直肠前切的预防性肠造口患者健康结局的应用效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

入组患者签订知情同意书。采用随机分组的方法，由随机函数发生器产生随机数列，并将其分别装入密闭信封内。由研究助理通知医院的研究护士，由其按照入组先后顺序分配信封，奇数分到对照组，偶数分到干预组。

盲法

/

试验项目经费来源

广东省卫生厅课题 (A2016111) ，广州市科技创新委员会 (201709010035).

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：①临床病理学确诊为原发性直肠癌；②行经腹直肠前切并行预防性肠造口术；③预期生存期≥1年；④年龄≥18周岁；⑤小学及以上受教育程度；⑥造口患者或其主要照顾者能够用电话或者手机联系。；

排除标准

排除标准：①存在精神疾病、意识障碍和沟通障碍；②有其他危及生命的疾病，如器官衰竭、严重的心血管疾病等；③有远处转移者；④出院后加入其他健康照护或康复计划，如入住老人院；⑤酒精或药物滥用。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学附属南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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