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【ChiCTR2300075174】中国ICU幸存者ICU后综合征发生率及其影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075174

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU后综合征

试验通俗题目

中国ICU幸存者ICU后综合征发生率及其影响因素

试验专业题目

中国ICU幸存者ICU后综合征发生率及其影响因素

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究中国ICU幸存者ICU后综合征的发生率及影响因素

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

由所属教学单位提供

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁； 2.ICU 住院时间>=48h； 3.自愿参与本研究。；

排除标准

1.未达到出院标准，自行要求出院者； 2.沟通交流困难者； 3.既往精神疾病史； 4.ICU内死亡患者； 5.在我院多次入住ICU患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院重症医学科

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研究负责人邮编

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