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首页 临床进展 脓毒症治疗中多糖包被的血浆syndecan-1水平变化与预后的相关性研究

【ChiCTR2100055066】脓毒症治疗中多糖包被的血浆syndecan-1水平变化与预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100055066

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症治疗中多糖包被的血浆syndecan-1水平变化与预后的相关性研究

试验专业题目

脓毒症治疗中多糖包被的血浆syndecan-1水平变化与预后的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

1.明确脓毒症治疗过程中血浆syndecan-1的变化趋势； 2.分析不同治疗措施对syndecan-1的影响； 3.分析脓毒症治疗过程中Δsyndecan-1（峰值-初始值）和峰值syndecan-1与预后（90天死亡率）的关系； 4.探索血浆syndecan-1浓度与舌下微循环灌注边界区的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究仅在试管编号需随机产生编号，由电脑随机产生试管编号

盲法

/

试验项目经费来源

由所属教学单位提供

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，≤75岁； 2.脓毒症患者。；

排除标准

1.无法获得知情同意； 2.怀孕或哺乳； 3.慢性肾脏病4期及以上的患者； 4.患者舌下黏膜受损或正在进行面罩通气，无法采集舌下微循环图像； 5.已在其他科室进行脓毒症的相关治疗后转入ICU。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院重症医学科

研究负责人电话
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