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【ChiCTR-OCH-13004027】心脏收缩功能对被动抬腿试验预测液体反应性的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCH-13004027

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低血容量

试验通俗题目

心脏收缩功能对被动抬腿试验预测液体反应性的影响

试验专业题目

心脏收缩功能对被动抬腿试验预测液体反应性的影响

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临床试验信息
试验目的

对于不同心脏收缩功能降低的患者（全心射血分数 <20%）及心脏收缩功能接近正常的患者（全心射血分数 ≥20%），被动抬腿实验是否均能有效的预测液体反应性: 1.心脏收缩功能正常及心脏收缩功能降低的两组患者预测液体反应性的阈值为多少； 2.心脏收缩功能正常及心脏收缩功能降低的两组患者的阈值是否有差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

电脑软件

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-12-03

试验终止时间

2014-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

临床医生判断可疑低血容量患者，满足中心静脉压≤8mmHg并满足以下至少一项条件： (1)心率>90次/分； (2)收缩压<100mmHg,平均动脉压<75mmHg,或者患者收缩压、平均动脉压比之前下降至少40mmHg,或者患者需要正性肌力药物或者血管活性药物来维持血压； (3)每搏输出量变异≥10%； (4)尿量<0.5ml/kg.h至少1小时； (5)肺动脉楔压<12mmHg。；

排除标准

(1)<18岁患者； (2)>80岁患者； (3)脑死亡或者24小时内可能发生脑死亡的患者； (4)对白蛋白过敏的患者； (5)孕妇； (6)存在严重瓣膜病变患者； (7)心衰患者； (8)烧伤术后患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院重症医学科

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研究负责人邮编

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