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首页 临床进展 利卡丁联合TACE治疗中晚期肝癌

【ChiCTR-TNRC-12002921】利卡丁联合TACE治疗中晚期肝癌

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNRC-12002921

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞肝癌

试验通俗题目

利卡丁联合TACE治疗中晚期肝癌

试验专业题目

利卡丁联合TACE治疗中晚期肝癌

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

研究利卡丁结合TACE治疗中晚期肝癌是否优于单纯TACE 次要目的：评价利卡汀结合TACE治疗肝癌的安全性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

本试验采用自愿加入的非随机对照试验

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

95;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-02-02

试验终止时间

2012-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

原发性肝细胞肝癌 自愿接受试验；

排除标准

Exclusion criteria： 1. Allergic reactions to biological agents, hypersensitiveness; 2. Pregnancy and breast-feeding women; 3. The initial skin test-positive patients for Metuximab antibody; 4. Patients with brain metastases; 5. Patients with hypothyroidism; 6. Expected survival <1 month.；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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