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【ChiCTR1800016754】电阻抗成像联合肺部超声检查在降低颅内肿瘤手术患者术后肺部并发症中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800016754

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2018-06-21

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

术后并发症

试验通俗题目

电阻抗成像联合肺部超声检查在降低颅内肿瘤手术患者术后肺部并发症中的应用研究

试验专业题目

电阻抗成像联合肺部超声检查在降低颅内肿瘤手术患者术后肺部并发症中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

在颅脑手术患者中通过EIT技术应用个性化的通气策略,降低患者术后肺部并发症。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

通过SPSS 19.0产生随机数列

盲法

对患者、外科医生、数据统计分析人员使用盲法

试验项目经费来源

苏州市级科技发展计划项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-01

试验终止时间

2020-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄 18 - 60 岁;性别不限; ASA Ⅰ - Ⅲ级。 ② 在我院接受颅脑肿瘤手术患者;

排除标准

① 正在参加其它临床试验的患者 ② 重度通气功能障碍,或者其他急性呼吸窘迫综合症患者,或胸壁疾病影响胸廓顺应性的患者 ③ 严重心脏疾病(NYHA Ⅲ-Ⅳ 级,或者急性冠脉综合症、持续性室性心律失常) ④ 任何神经肌肉疾病患者 ⑤ 心脏起搏器置入患者 ⑥ 孕妇 ⑦ 拒绝参加该研究的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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