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首页 临床进展 基于双重ABC-X模型肾移植受者家庭复原力现状及影响因素的混合研究

【ChiCTR2600116610】基于双重ABC-X模型肾移植受者家庭复原力现状及影响因素的混合研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植

试验通俗题目

基于双重ABC-X模型肾移植受者家庭复原力现状及影响因素的混合研究

试验专业题目

基于双重ABC-X模型肾移植受者家庭复原力现状及影响因素的混合研究

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临床试验信息
试验目的

（1）本研究拟基于双重ABC-X模型探究肾移植受者家庭复原力现状及其影响因素。 （2）采用描述性质性研究探究肾移植受者对家庭复原力的感受及单个影响因素随时间累积如何变化，如何作用于家庭复原力，以更深入地解释量性研究的结果。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

未采用随机抽样。本研究采用非随机抽样中的方便抽样法招募受试者

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

484

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-25

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

量性阶段 纳入标准： 1.年龄≥18岁，与家人或家庭成员生活在一起； 2.首次进行肾移植手术且已顺利出院； 3.意识清楚，具备一定的文字阅读和理解能力； 4.可自主通过手机客户端完成问卷填写； 5.知晓自己的病情及诊断； 6.自愿参加本研究且签署知情同意书； 质性阶段 采用最大差异目的抽样策略，以量性研究中纳入的肾移植受者为目标人群，尽可能选取能够体现不同家庭复原力水平、涵盖不同年龄、拥有各异教育、经济背景以及不同文化程度，能够代表量性研究结果的肾移植受者进行半结构化访谈，尽可能获得丰富的访谈信息。；

排除标准

量性阶段 排除标准： 1.同时接受两种或两种以上的联合器官移植者； 2.存在严重术后并发症（如肾衰竭复发病情危重、严重的排斥反应、严重的恶性肿瘤、严重的术后感染等并发症）难以配合者； 3.有认知障碍或精神病史者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

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/

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