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【ChiCTR2400086328】鼻烟壶动脉血流变化在被动抬腿试验中预测脓毒症休克患者液体反应性的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086328

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染性休克

试验通俗题目

鼻烟壶动脉血流变化在被动抬腿试验中预测脓毒症休克患者液体反应性的价值

试验专业题目

鼻烟壶动脉血流变化在被动抬腿试验中预测脓毒症休克患者液体反应性的价值

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临床试验信息
试验目的

研究鼻烟壶动脉血流的变化能否准确预测感染性休克患者的容量反应性。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹，本研究没有任何资助，所需费用由参加人员自筹解决。

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合脓毒症休克诊断标准：在符合脓毒症3.0诊断标准的基础上，伴有 1 、持续性低血压； 2、在充分补充血容量的基础上，仍需要升压药物才能维持平均动脉压在65mmHg以上；3、血清乳酸水平＞2mmol/L。 （2）年龄≥18 岁。 （3）已完成初步液体复苏。 （4）在液体复苏后置入 PICCO 行有创血流动力学监测。 （5）所有入选者由本人或监护人签署知情同意书。；

排除标准

(1)孕产妇 (2)严重肺水肿（ELWI≥15）， (3)颅内高压 (4)下肢大静脉血栓形成， (5)高腹压(＞20mmHg) (6)升主动脉瘤 (7)合并房颤或恶性心律失常 (8)各种原因导致超声成像不良者 (9)拒绝签署知情同意书者；

研究者信息
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试验机构

北京大学深圳医院

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研究负责人邮编

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