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【ChiCTR2500100400】乳腺癌术后患者出院准备度量表的编制及信效度检验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

乳腺癌术后患者出院准备度量表的编制及信效度检验

试验专业题目

乳腺癌术后患者出院准备度量表的编制及信效度检验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

编制乳腺癌术后患者出院准备度评估量表，为乳腺癌术后患者的出院准备程度评估提供工具。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

南京鼓楼医院江北院区护理科研培育项目

试验范围

/

目标入组人数

400;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.质性访谈：乳腺癌患者纳入标准：经病理明确诊断为乳腺癌且首次入院的术后患者；年龄≥18岁；有一定的理解和沟通能力；同意加入本研究并自愿配合者。医护人员纳入标准：从事乳腺癌相关医疗、护理工作≥5年；对本研究知情同意并自愿参与访谈者。 2.函询专家：本科及以上学历；具有中级及以上职称；在相关领域工作 10 年及以上（医疗、护理、量表开发等）；自愿参与本研究，并有充足的时间可以完全函询。 3.问卷调查：经病理明确诊断为乳腺癌术后患者；医嘱给予当日出院；年龄≥18 岁；有一定的理解和沟通能力；同意加入本研究并自愿配合者。；

排除标准

1.质性访谈：乳腺癌患者：合并其他严重疾病或出现严重并发症者；伴有认知或精神障碍者；未能坚持完成访谈者。医护人员：进修医生或护士；未能坚持完成访谈者。 2.问卷调查：合并其他疾病或出现严重并发症者；伴有认知或精神障碍；未能坚持完成访谈者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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