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【ChiCTR2100053102】基于eCASH理念下的ARDS患者血浆皮质醇水平对镇静镇痛治疗评估价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053102

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

基于eCASH理念下的ARDS患者血浆皮质醇水平对镇静镇痛治疗评估价值的研究

试验专业题目

基于 eCASH 理念下的ARDS 患者血浆皮 质醇水平对镇静镇痛治疗评估价值的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检测ARDS患者血浆皮质醇水平，探讨其与镇静镇痛疗效间的相关性，寻找评估ARDS患者镇静镇痛效果潜在的生物学客观指标。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性研究，依据纳入标准和排除标准选择研究对象，再征得患者或患者家属同意后均可作为研究对象，不涉及随机分组问题。

盲法

N/A

试验项目经费来源

南通市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合ARDS诊断标准且机械通气时间需大于24h； 2.根据指南推荐需要持续镇静的患者。；

排除标准

1.妊娠； 2.年龄<18岁； 3.神志不清; 4.有酒精、药物成瘾病史或长期激素使用史； 5.需要接受神经肌肉阻滞治疗的患者； 6.平均动脉血压小于55mmHg、平均心率小于55次/分； 7.风湿免疫疾病、淀粉样变性、肾上腺皮质功能不全等神经内分泌疾病； 8.ICU住院日小于72小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通市第一人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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