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首页 临床进展 腹部大手术患者术中阿片类药物用量与术后疼痛和术后住院期间阿片类药物消耗的关系

【ChiCTR2400090713】腹部大手术患者术中阿片类药物用量与术后疼痛和术后住院期间阿片类药物消耗的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090713

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

腹部大手术患者术中阿片类药物用量与术后疼痛和术后住院期间阿片类药物消耗的关系

试验专业题目

腹部大手术患者术中阿片类药物用量与术后疼痛和术后住院期间阿片类药物消耗的关系

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究腹部大手术患者术中阿片类药物剂量与术后疼痛和阿片药物需求之间的关系，来优化手术期间的阿片类药物给药

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

18000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥18岁 2）美国麻醉师协会(ASA) I-III 级 3）择期腹部大手术（预计手术时间＞2h，预计住院时间＞3d） 4）术后使用自控静脉麻醉(PCIA)；

排除标准

1）术后转入ICU 2）多次手术（腹部大手术不是患者在住院期间进行的第一次手术） 3）患者数据缺失 4）术前服用阿片药物成瘾的；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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