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首页 临床进展 复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的半数有效剂量及临床效果研究

【ChiCTR2500102341】复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的半数有效剂量及临床效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠息肉

试验通俗题目

复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的半数有效剂量及临床效果研究

试验专业题目

复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的半数有效剂量及临床效果研究

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临床试验信息
试验目的

复合艾司氯胺酮时持续泵注环泊酚用于老年患者结肠息肉ESD术的ED50及临床效果。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

徐汇区卫生健康系统高原学科建设资助项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄65岁～75岁； 2、拟行结肠息肉ESD手术的患者； 3、手术时间1小时以内； 4、美国麻醉医师协会（american society of aneshesiologists，ASA）分级为Ⅰ～Ⅱ级； 5、体重指数（Body Mass Index, BMI）20～25； 6、Mallampati 分级为Ⅰ～Ⅱ级；；

排除标准

1、存在严重系统性疾病的患者，如：肝肾功能异常、心脑血管系统疾病、免疫系统疾病等； 2、具有嗜酒、药物依赖、精神病史或者神经疾病(阿尔茨海默病、卒中和变态心理)； 3、因患者原因造成术式改变； 4、对艾司氯胺酮或环泊酚及其配方中的任何成分过敏者； 5、合并可能导致呼吸困难的上呼吸道异常气道管理、 呼吸功能不全或睡眠呼吸暂停的疾病。；

研究者信息
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试验机构

上海市徐汇区中心医院

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研究负责人邮编

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