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【ChiCTR2100044209】慕婉晴医师：请尽快在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 脓毒症患者的预后危险因素及脓毒症心肌损伤患者的临床特征：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044209

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

慕婉晴医师：请尽快在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 脓毒症患者的预后危险因素及脓毒症心肌损伤患者的临床特征：基于病历记录的研究

试验专业题目

脓毒症患者的预后危险因素及脓毒症心肌损伤患者的临床特征研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析脓毒症患者预后的危险因素及其临床特征。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

研究者

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁； （2）符合脓毒症诊断标准。我们将《2016年拯救脓毒运动：脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》：感染+SOFA评分≥2分作为脓毒症诊断标准的参考。；

排除标准

（1）哺乳期或孕产妇； （2）既往基础心脏病史（冠心病、心肌病、瓣膜性心脏病、先天性心脏病、心律失常）、急性冠脉综合征、严重心力衰竭、心胸外科手术、胸外按压、除颤、电复律、自身免疫性疾病； （3）心超提示有中重度二尖瓣和/或主动脉瓣疾病或区域性心肌壁运动异常（表明区域性缺血或既往心梗）； （4）因患者不配合或操作技术欠缺而导致的质量差的心超； （5）住院期间未行血化验或心脏超声、或心电图检查； （6）肝肾功能不全【肝功能Child-Pugh分级10分或以上；肾功能血肌酐≥186umol/L或肾小球滤过率（GFR）< 60或慢性肾脏病（CKD）3级及以上】；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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