CTR20160367
已完成
盐酸阿来替尼胶囊
化学药
盐酸阿来替尼胶囊
2016-09-12
JXHL1500027
初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌
比较ALECTINIB与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效
一项比较ALECTINIB与克唑替尼治疗亚洲初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的随机、多中心、III期、开放性研究
100020
此项研究的主要疗效目的是评价并比较ALK阳性晚期NSCLC亚洲初治患者使用alectinib和克唑替尼的疗效,评价标准是研究者评估的PFS。此目的能可靠地确定此项研究中alectinib给药的获益(就PFS来说)是否与BO28984全球研究中观察到的获益一致。
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 150 ; 国际: 183 ;
国内: 159 ; 国际: 187 ;
2016-08-18;2016-08-03
2024-07-04;2024-07-04
否
1.经组织学或细胞学确诊为晚期NSCLC或复发性NSCLC(不能进行综合治疗的IIIB期)或转移性(IV期)NSCLC,且NSCLC须是由Ventana IHC检验确定的ALK阳性。需要患者提供足够的肿瘤组织用于ALK IHC分析。Ventana IHC检验由指定的中心实验室进行;;2.年满18周岁;;3.预期寿命≥12周;;4.ECOG PS 评分为0-2;;5.未接受过晚期、复发性(不能接受综合治疗的IIIB期)或转移性(IV期)NSCLC的系统性治疗;;6.有良好的血液学功能: 血小板计数≥ 100×109/L,ANC≥1500 cells/L,血红蛋白≥ 9.0 g/dL;;7.有良好的肾脏功能: 用肾脏病饮食改良公式(MDRD)计算的肾小球滤过率估计值(eGFR) ≥45 mL/min/1.73 m2;;8.如果患者之前进行过任何重大手术,或有任何重大创伤,则必须在研究治疗首次给药之前至少28天就已经从手术和创伤中恢复过来;;9.在研究治疗之前,根据RECIST V1.1,患者有可测量病灶;;10.只要患者无症状,允许患者以前就有脑转移或软脑膜转移(如,在研究基线时偶然诊断出)。可由研究者根据当地临床实践来决定对无症状的CNS病灶进行治疗。如果患者由于CNS转移而表现出神经系统症状或体征,该患者必须完成全脑放射或γ刀放射治疗。在所有情况下,放射治疗必须在进入研究前≥14天完成且临床上达到稳定状态;;11.所有育龄女性患者,开始研究治疗前3天内的血清妊娠试验必须是阴性;;12.非绝经后(非治疗导致的无月经持续时间≥12个月)或非手术绝育(无卵巢和/或子宫)的女性患者,需同意在治疗期间和最后一次服用研究药物之后至少3个月保持禁欲或使用年失败率<1%的单一或组合避孕手段。只有在符合患者一贯生活习惯的情况下,才可接受患者使用禁欲手段。不接受周期性禁欲(比如,日历、排卵期、体温检测、或排卵后方法)以及射精前拔出这些避孕方法。年失败率< 1%的避孕方法举例如下:输卵管结扎、男性绝育、激素植入、正确使用复合的口服或注射激素性避孕药、以及某些宫内节育器。或者还可以组合使用两种方法以达到年失败率<1%(比如,同时使用避孕套和子宫帽这两种屏障法)。屏障法必须永远与杀精剂补充使用;;13.男性患者同意在治疗期间和最后一剂研究药物之后至少3个月,保持禁欲或使用避孕套加另一种避孕方法使年失败率<1%。只有在符合患者一贯生活习惯的情况下,才可接受患者使用禁欲手段。定期禁欲(如推算日历法、排卵期法、征状体温避孕法或排卵后安全期避孕法)和性交中断都是不可接受的避孕方法。;14.能够并且愿意在进行任何研究相关程序之前签署书面知情同意书,并愿意遵守研究方案。;
请登录查看1.过去3年中曾发生恶性肿瘤(不包括可以根治的皮肤基底细胞瘤、内窥镜下切除的早期胃肠道[GI]肿瘤、子宫颈原位癌,或被认为对目前NSCLC的PFS或OS无影响的任何其它能治愈的肿瘤);;2.任何可能会影响口服药物吸收的胃肠道疾病,例如吸收不良综合症或正处于主要肠道切除后状态;;3.肝病伴随下列情况: ALT 或 AST > 3 x正常值上限(ULN;伴肝转移的患者,≥5 × ULN),经过连续2次检测确定 或 分泌功能受损(如高胆红素血症),合成功能受损,或出现其它失代偿性肝病症状,如凝血障碍、肝性脑病、低白蛋白血症、腹水、食管静脉曲张破裂出血 或 急性病毒性或活性自身免疫性肝炎、或酒精性肝炎或其它类型的肝炎;;4.根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准4.0版(NCI CTCAE v4.0),既往治疗(如放射治疗)发生3级或以上毒性(不含脱发),当前没有表现出改善,且严格来说会干扰当前研究药物治疗;;5.有器官移植史;;6.同时使用除了研究中规定的治疗之外的其它抗肿瘤治疗;;7.基线QTc>470 ms或有症状的心动过缓;;8.接受研究治疗首次剂量之前的14天内,以及在alectinib或克唑替尼治疗期间,使用强效细胞色素P450(CYP)3A抑制剂或诱导剂;;9.接受研究药物首次剂量之前的14天内,使用具有潜在延长QT间期效应的药物;;10.对alectinib药物配方中的任何成分有过敏史;;11.对克唑替尼药物配方中的任何成分有过敏史;;12.孕期或哺乳期女性;;13.已知HIV阳性或患有AIDS相关性疾病;;14.同时患有可能会干扰、或者其治疗会干扰研究开展或干扰口服药物吸收、或者主要研究者认为可能会对此项研究患者产生不可接受风险的有重大临床意义的伴随疾病或状况;;15.患者存在可能会妨碍遵守研究方案要求或随访程序的任何心理、家庭、社会或地理状况;在进入研究前应当与患者讨论这些状况。;
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200433
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