【CTR20221941】卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20221941

试验状态

已完成

药物名称

卡泊三醇倍他米松软膏

药物类型

化药

规范名称

卡泊三醇倍他米松软膏

首次公示信息日的期

2023-01-12

临床申请受理号

靶点

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适应症

主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病

试验通俗题目

卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究

试验专业题目

单中心、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

401121

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

1、药代动力学对比研究：通过血药浓度分析，比较卡泊三醇倍他米松软膏受试制剂与参比制剂局部皮肤用药后的体内暴露量，评价受试制剂的系统安全性。 2、血管收缩试验：通过观测二丙酸倍他米松使皮肤血管收缩致皮肤变白的作用，探索达到半数最大效应（Emax）的剂量持续时间（ED50）；再在ED50剂量持续时间下评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性；同时观察健康受试者皮肤外用卡泊三醇倍他米松软膏的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 120 ；

实际入组人数

国内: 119 ；

第一例入组时间

2022-08-11

试验终止时间

2022-11-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18周岁及以上的男性或女性受试者；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；身体质量指数（BMI=体重（kg）/身高2（m2））在19.0~30.0kg/m2范围内（包括临界值）；4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求；5.血管收缩试验在上述入选标准基础上，还需满足以下标准：对外用皮质激素表现出充分血管收缩者，即“应答者”；

排除标准

1.对外用或全身用皮质激素、卡泊三醇或任一药物辅料有过敏史者，或者外用或系统用糖皮质激素曾发生过不良反应者；2.已知有变态反应性疾病病史或为过敏体质者，或对某些食物、药物过敏，并经研究医生判断不适合参加本试验者；3.患有呼吸系统、血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常、代谢异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者；4.任何当前或过去能够明显影响研究药物的药效动力学或药代动力学的疾病状况，包括严重皮炎或其他严重皮肤疾病；5.筛选前1个月内用药部位进行过脱毛者；或用药部位皮肤的毛发茂密需要剃除以方便用药者；6.用药部位皮肤颜色明显差异或有大面积胎记/疤痕/纹身等的受试者；7.筛选前2周内使用了任何药物或保健品者（包括在用药部位皮肤使用了外用皮肤科药物）；8.筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒），或者不能保证试验期间放弃饮酒者；9.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（5杯以上，1杯=250mL）者；10.筛选前3个月内每日吸烟超过5支，且不能保证试验期间放弃吸烟者；11.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；12.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验且使用了任何临床试验药物者；13.在筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；14.实验室检查、心电图检查、生命体征和体格检查异常并经研究者判断有临床意义者；15.有药物滥用史或吸毒史；16.女性受试者处在哺乳期，或在筛选期妊娠检查结果呈阳性，或近1个月内有生育计划者；17.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；18.不能保证试验期间（签署知情同意书后至试验结束）不在用药部位使用乳膏、润肤剂、防晒霜/乳或类似产品者；19.有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者；20.研究者判定不适宜参加的受试者；21.血管收缩试验在上述排除标准基础上，还应排除：皮肤划痕检测阳性者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆市第十一人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

400038

联系人通讯地址