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首页 临床进展 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验

【CTR20242567】富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20242567

试验状态

已完成

药物名称

富马酸伏诺拉生片

药物类型

化药

规范名称

富马酸伏诺拉生片

首次公示信息日的期

2024-07-17

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

反流性食管炎。

试验通俗题目

富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服富马酸伏诺拉生片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

611930

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究健康受试者空腹和餐后单次口服受试制剂富马酸伏诺拉生片（四川迪菲特药业有限公司，规格：20 mg）与参比制剂富马酸伏诺拉生片（商品名：沃克，Takeda Pharmaceutical Company Limited.，规格：20 mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64  ；

第一例入组时间

2024-08-16

试验终止时间

2024-09-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.1) 性别：健康成年男性和女性受试者；

排除标准

1.1) 筛选期研究医生判断体格检查、生命体征、心电图检查、实验室检查包括血常规、血生化、凝血功能、尿十项、感染免疫八项定性试验检查（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）、妊娠检查（仅女性）异常且有临床意义者；

2.2) 筛选前3个月内出现过消化不良相关症状、体征，或诊断为消化不良者，或现患有可能影响药物吸收的胃肠道疾病；

3.3) 习惯性便秘者或筛选前1个月内出现过便秘者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞康华医院;东莞康华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

523080;523080

联系人通讯地址
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