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首页 临床进展 非布司他片生物等效性试验

【CTR20242813】非布司他片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20242813

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

非布司他片

药物类型

化学药

规范名称

非布司他片

首次公示信息日的期

2024-08-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症

试验通俗题目

非布司他片生物等效性试验

试验专业题目

非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510760

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

考察健康受试者在空腹及餐后条件下，单次口服由广州市联瑞制药有限公司提供的非布司他片【受试制剂T，规格：40mg】与相同条件下单次口服由Teijin Pharma Limited生产的非布司他片【参比制剂R，商品名：菲布力®，规格：40mg】的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性及安全性，为受试制剂的注册申请提供依据。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏）者，或已知对非布司他或其辅料（如乳糖水合物、预胶化淀粉等）过敏者；

2.患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；

3.既往或现有心脑血管系统（包括心血管血栓、脑卒中、心衰、心肌梗死、不稳定性心绞痛等）、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、代谢异常、胃肠道系统等严重疾病者，特别是有痛风或高尿酸血症或痛风性关节炎疾病史者、有肝或肾功能异常疾病史者、有甲状腺功能异常疾病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞康华医院;东莞康华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

523000;523000

联系人通讯地址
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