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【ChiCTR2400089552】内镜经鼻入路切除侵袭性垂体瘤

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089552

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

垂体瘤

试验通俗题目

内镜经鼻入路切除侵袭性垂体瘤

试验专业题目

侵袭海绵窦垂体瘤内镜微创诊疗技术的建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立包括术前评估、术中保护和术后处理全流程的侵袭海绵窦垂体瘤内镜微创诊疗体系,提高肿瘤切除率的同时降低手术并发症的发生率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18周岁,<75岁; 2) 临床明确需要手术治疗者; 3) 病人同意参加本试验,并签署知情同意书者。 4) 术前MRI考虑诊断垂体瘤,Knosp分级3级和4级。；

排除标准

(满足以下任意项均排除): 1) 存在手术禁忌症者; 2) 研究者认为不能配合研究的患者; 3) 病理证实非垂体瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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