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首页 临床进展 苯磺酸瑞马唑仑用于无痛结肠镜检查的半数有效剂量

【ChiCTR2000040900】苯磺酸瑞马唑仑用于无痛结肠镜检查的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040900

试验状态

正在进行

药物名称

注射用苯磺酸瑞马唑仑

药物类型

化药

规范名称

注射用苯磺酸瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2020-12-14

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

无痛结肠镜检查

试验通俗题目

苯磺酸瑞马唑仑用于无痛结肠镜检查的半数有效剂量

试验专业题目

苯磺酸瑞马唑仑用于无痛结肠镜检查的半数有效剂量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察苯磺酸瑞马唑仑用于无痛结肠镜检查的半数有效剂量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

非随机对照

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹资金或科研经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄18～65岁； 2)BMI 18～28 kg/m2； 3)ASA分级I或II级； 4)研究对象理解并签署知情同意书。；

排除标准

1)术前存在明显呼吸、循环功能障碍、血常规和血生化指标异常者； 2)患有严重的神经精神系统疾病者； 3)食管反流病史； 4)对研究药物过敏； 5)妊娠或哺乳期女性； 6)近期使用过镇静镇痛药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省台州医院

研究负责人电话
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